1. 將轉基因生物國家間移動等相關綜合告示中的權限委托給保健福祉部疾病管理廳。
2. 就轉基因生物風險審查協(xié)商，應與疾病管理廳協(xié)商轉基因生物給人體帶來的影響。
3. 試驗、研究用轉基因生物的進口及標示、處理管理等相關事項必須經過疾病管理廳的許可或申報。
4. 工業(yè)用轉基因生物的人體危害性需要與疾病管理廳的協(xié)商及審查。
5. 將保健醫(yī)療用轉基因生物的風險評估、審查、進口、生產許可、標示、處理管理等相關事項規(guī)定為疾病管理廳的權限等。
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