2022年5月17日，烏克蘭衛(wèi)生部發(fā)布嬰兒食品質(zhì)量安全法規(guī)草案，并擬廢止2013年第696號(hào)令。草案主要內(nèi)容包括：（1）該法規(guī)適用于嬰兒配方食品和較大嬰兒配方食品、以谷物為主的嬰兒食品、以及其他嬰兒輔食，不適用于特殊醫(yī)學(xué)用途嬰兒配方食品和嬰兒食品用水，相關(guān)食品不符合本法規(guī)要求的，不得投入市場(chǎng)；（2）規(guī)定了相關(guān)食品的生產(chǎn)所用初級(jí)原料種養(yǎng)殖過(guò)程中藥物的使用規(guī)則和最大殘留限量，污染物限量則應(yīng)符合烏克蘭《食品中某些污染物的最大允許限量》標(biāo)準(zhǔn)要求；（3）嬰兒配方食品是烏克蘭唯一允許上市的供新生兒使用的食品，應(yīng)由附件1和附件2中規(guī)定的蛋白質(zhì)來(lái)源和其他經(jīng)評(píng)估適用于嬰兒的成分制成，較大嬰兒配方食品應(yīng)由附件2、3中規(guī)定的蛋白質(zhì)來(lái)源和其他經(jīng)評(píng)估適用的成分制成，嬰兒配方食品和較大嬰兒配方食品的配制方式應(yīng)除了加水或其他適用于稀釋的液體混合外不需其他準(zhǔn)備，其藥物殘留MRL為0.01mg/kg，且禁止使用附件5中的藥物，營(yíng)養(yǎng)強(qiáng)化劑使用符合附件6要求；（4）以谷物為主的嬰兒食品和其他嬰兒輔食的基本成分應(yīng)符合附件7要求，其他輔料成分符合附件8要求，以谷物為主的嬰兒食品僅能添加附件9中的營(yíng)養(yǎng)素，藥物殘留MRL為0.01mg/kg，且禁止使用附件95中的藥物；（5）嬰兒食品的標(biāo)簽和廣告應(yīng)符合烏克蘭食品標(biāo)簽和廣告法規(guī)要求，同時(shí)較大嬰兒配方食品標(biāo)簽應(yīng)標(biāo)注可能含有的維生素和礦物質(zhì)的營(yíng)養(yǎng)素參考值，禁止使用營(yíng)養(yǎng)價(jià)值和健康益處聲稱，乳糖標(biāo)簽按附件11要求。以谷物為主的嬰兒食品標(biāo)簽應(yīng)標(biāo)注可以使用的兒童年齡（不小于4個(gè)月）、是否含麩質(zhì)、能量值、主要營(yíng)養(yǎng)素含量、維生素礦物質(zhì)含量等；（6）該法規(guī)將于正式公布后三個(gè)月生效，同時(shí)將給予3年過(guò)渡期，符合本法規(guī)之前有效法規(guī)要求、但不符合本法規(guī)要求的食品，可在本法規(guī)生效后3年內(nèi)進(jìn)口至烏克蘭并可銷售使用至保質(zhì)期結(jié)束。