2022年12月6日，歐盟委員會(huì)發(fā)布授權(quán)法規(guī)草案-Ares（2022）8453372，就補(bǔ)充法規(guī)（EU）2019/6《歐洲議會(huì)和理事會(huì)關(guān)于禁止在從第三國(guó)出口到歐盟的動(dòng)物或動(dòng)物源產(chǎn)品中使用某些抗微生物藥物的規(guī)定》征求意見，意見反饋時(shí)間為2022年12月6日至2023年1月3日。主要補(bǔ)充內(nèi)容包括：（1）該法規(guī)規(guī)定了禁止在從第三國(guó)出口到歐盟的動(dòng)物或動(dòng)物源產(chǎn)品中使用用于促進(jìn)生長(zhǎng)和提高產(chǎn)量的抗菌藥物產(chǎn)品以及用于治療某些人類感染的抗菌藥物的詳細(xì)規(guī)則；（2）該法規(guī)適用于（EEC）No2658/87法規(guī)附件I第1章第2部分中規(guī)定了組合命名代碼（“CN代碼”）的活產(chǎn)食品動(dòng)物；也適用附件I第二部分第2章至第5章、第15章和第16章中規(guī)定了CN代碼的供人類食用的動(dòng)物源產(chǎn)品，并且在第3501、3502和3504項(xiàng)下的產(chǎn)品。不適用于于以下情況：歐洲議會(huì)和理事會(huì)法規(guī)（EC）No853/2004附件III第十四節(jié)第一章第1點(diǎn)所述的明膠及其生產(chǎn)原料；（EC）No853/2004附件III第十五節(jié)第一章第1點(diǎn)所述膠原蛋白及其生產(chǎn)原料；（EC）No853/2004附件III第十六節(jié)第一章第1點(diǎn)所述的高度精煉產(chǎn)品；野生動(dòng)物及其衍生產(chǎn)品；昆蟲、青蛙、蝸牛和爬行動(dòng)物，包括由此衍生的產(chǎn)品；復(fù)合產(chǎn)品；非供人類食用的動(dòng)物或動(dòng)物產(chǎn)品，除非動(dòng)物或產(chǎn)品的目的地在加入歐盟時(shí)尚未決定；擬供人類食用的動(dòng)物或動(dòng)物源產(chǎn)品，僅用于在歐盟過境而未投放市場(chǎng)；供人類食用的動(dòng)物源產(chǎn)品，用于產(chǎn)品分析和質(zhì)量測(cè)試的樣品，而不將其投放市場(chǎng)；（3）對(duì)進(jìn)入歐盟的動(dòng)物或由此產(chǎn)生的產(chǎn)品使用某些抗微生物藥物的限制。從第三國(guó)出口到歐盟的動(dòng)物和產(chǎn)品不得使用，也不得源自已使用以下任何一種藥物的動(dòng)物：用于促進(jìn)生長(zhǎng)或提高產(chǎn)量的抗微生物藥物產(chǎn)品；含有抗菌藥物的抗菌藥物產(chǎn)品，該抗菌藥物包含在實(shí)施條例（EU）No2022/1255規(guī)定的用于治療人類某些感染的抗菌藥物列表中成分；（4）補(bǔ)充了批準(zhǔn)的第三國(guó)名單、合規(guī)性證明、頭暈要求等；（5）生效和應(yīng)用該法規(guī)應(yīng)在其在《歐盟官方公報(bào)》上發(fā)表后的第二十日生效。該授權(quán)法案中規(guī)定的動(dòng)物或產(chǎn)品托運(yùn)進(jìn)入歐盟的條件應(yīng)自第6（1）條所述實(shí)施法案實(shí)施之日起24個(gè)月起適用。該法規(guī)應(yīng)具有全部約束力，并直接適用于成員國(guó)。