2007年11月6日，加拿大擬定關(guān)于咯菌腈(PMRL2007-13) 最高殘留限量法規(guī)。目前，食品藥物法規(guī) (FDR)最高殘留限量(MRLs)是通過(guò)加拿大官方公報(bào)咨詢(xún)后依法制定的。通過(guò)Bill C-28修改，預(yù)計(jì)2007年生效的食品藥物法案(FDA)準(zhǔn)許將MRLs合法列入有害生物控制產(chǎn)品法案(PCPA)內(nèi)，無(wú)須經(jīng)過(guò)FDA法規(guī)的批準(zhǔn)。

　　由于有害生物控制產(chǎn)品法案(PCPA)于2006年6月28日生效，本文件旨在就有害生物管理協(xié)調(diào)局(PMRA)擬定咯菌腈(fludioxonil 進(jìn)口MRLs名單進(jìn)行咨詢(xún)。為使本文件所列MRLs能在修改食品藥物法案(FDA后盡快合法確定，因此在Bill C-28生效前開(kāi)始評(píng)議。

　　MRL (ppm)　　　　　　原料產(chǎn)品(RAC)及/或加工商品
　　　500　　　　　　　　　　　　柑橘油；
　　　20 　　　　　　　　　　　　幾維果；
　　　10　　　　　　柑橘(加利蒙地亞橘、柑橘、柑橘雜交品種、柚子、金橘、檸檬、酸橙、柑子、柚子、溫州蜜柑、橘子)
　　　8.0　　　　　　　　　　　塊莖洋芋；
　　　1.7　　　　　　　　　　　石榴；