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歐盟修訂獸藥泰地羅新作為抗生素使用要求

放大字體  縮小字體 時(shí)間:2014-03-20 09:16 來(lái)源:廈門WTO工作站 原文:
核心提示:2014年3月3日,歐盟發(fā)布法規(guī)(EU)No 201/2014,對(duì)法規(guī)(EU)No 37/2010(動(dòng)物源性食品中藥理活性物質(zhì)最大殘留限量及其分類)附件中泰地羅新(Tildipirosin)作為抗生素使用要求進(jìn)行修訂。

    2014年3月3日,歐盟發(fā)布法規(guī)(EU)No 201/2014,對(duì)法規(guī)(EU)No 37/2010(動(dòng)物源性食品中藥理活性物質(zhì)最大殘留限量及其分類)附件中泰地羅新(Tildipirosin)作為抗生素使用要求進(jìn)行修訂,具體如下:

藥理活性物質(zhì)
標(biāo)記殘留物
目標(biāo)動(dòng)物
最大殘留限量
目標(biāo)組織
其他說(shuō)明
藥理分類
泰地羅新
泰地羅新
牛、羊
400μg/kg
肌肉
不得用于為人類提供食用奶的動(dòng)物
抗感染藥/抗生素
200μg/kg
脂肪
2000μg/kg
肝臟
3000μg/kg
腎臟
1200μg/kg
肌肉
 
800μg/kg
自然比例的皮膚和脂肪
5000μg/kg
肝臟
10000μg/kg
腎臟

    本法規(guī)自公布后20日生效,2014年5月3日開(kāi)始實(shí)施。

    更多詳情參見(jiàn):http://eur-lex.europa.eu/LexUriServ/LexUriServ.do?uri=OJ:L:2014:062:0010:0012:EN:PDF

日期:2014-03-20
 
 
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