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總局關(guān)于印發(fā)《保健食品備案產(chǎn)品可用輔料及其使用規(guī)定(試行)》《保健食品備案產(chǎn)品主要生產(chǎn)工藝(試行)》的通知 食藥監(jiān)特食管〔2017〕36號(hào)

放大字體  縮小字體 時(shí)間:2017-05-03 08:04 來(lái)源:國(guó)家食藥監(jiān)總局 原文:
核心提示:根據(jù)《中華人民共和國(guó)食品安全法》《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》有關(guān)規(guī)定,食品藥品監(jiān)管總局制定了《保健食品備案產(chǎn)品可用輔料及其使用規(guī)定(試行)》《保健食品備案產(chǎn)品主要生產(chǎn)工藝(試行)》。
各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局,總局保健食品審評(píng)中心、行政事項(xiàng)受理服務(wù)和投訴舉報(bào)中心:
 
    根據(jù)《中華人民共和國(guó)食品安全法》《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》有關(guān)規(guī)定,食品藥品監(jiān)管總局制定了《保健食品備案產(chǎn)品可用輔料及其使用規(guī)定(試行)》《保健食品備案產(chǎn)品主要生產(chǎn)工藝(試行)》,現(xiàn)予印發(fā)。
 
    食品備案產(chǎn)品可用輔料和主要生產(chǎn)工藝將根據(jù)保健食品注冊(cè)批準(zhǔn)情況適時(shí)調(diào)整和增補(bǔ)。
 
 
 
    食品藥品監(jiān)管總局
 
    2017年4月28日
 
日期:2017-05-03
 
 
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