伊犁哈薩克自治州食品藥品監(jiān)督管理局，各地、州、市食品藥品監(jiān)督管理局（市場監(jiān)督管理局），自治區(qū)食品藥品檢驗所：
為做好保健食品生產(chǎn)監(jiān)管工作，結(jié)合我區(qū)實際，自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局計劃對全區(qū)保健食品生產(chǎn)企業(yè)開展專項監(jiān)督抽檢，現(xiàn)將有關(guān)事項通知如下：
一、抽檢范圍
區(qū)內(nèi)所有保健食品生產(chǎn)企業(yè)（不含兵團轄區(qū)保健食品生產(chǎn)企業(yè)）。
二、抽檢批次
原則上每家企業(yè)抽取1—2批次樣品，總共抽檢不超過20批次。
三、檢驗依據(jù)
保健食品：GB16740—2014《食品安全國家標準 保健食品》及其產(chǎn)品注冊的技術(shù)規(guī)范規(guī)定等。
四、承檢機構(gòu)
自治區(qū)食品藥品檢驗所。
五、抽檢時間
2018年7月至10月。
六、工作要求
（一）本次專項監(jiān)督抽檢按照《食品安全抽樣檢驗管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第11號）執(zhí)行；承檢機構(gòu)要按照產(chǎn)品抽檢標準進行抽樣，抽樣量滿足檢驗需要即可，樣品分為兩份，一份用于檢驗，一份留樣；檢驗工作必須真實、準確、科學。企業(yè)食品生產(chǎn)許可證過期或超范圍生產(chǎn)的，不得抽樣。若抽樣過程中出現(xiàn)特殊情況，導致抽樣批次不能滿足抽樣要求，及時上報自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局進行調(diào)整。
（二）本次專項監(jiān)督抽檢的企業(yè)產(chǎn)品盡量避免與自治區(qū)安全監(jiān)督抽檢的企業(yè)產(chǎn)品重復。在抽檢中要填寫《食品生產(chǎn)企業(yè)有關(guān)情況核查表》（附件1）。
（三）本次專項監(jiān)督抽檢不得事先通知被抽檢單位，不得向被抽檢單位收取任何費用、接收饋贈和提供技術(shù)服務。抽樣單位應建立食品抽樣管理制度，明確崗位職能、抽樣流程和工作紀律。抽樣人員必須與檢測人員分離，承檢機構(gòu)必須對本單位參與抽樣的人員進行抽樣培訓，培訓合格后方可從事抽樣工作；抽樣人員不得少于2名，抽樣前應向被抽樣單位出示《自治區(qū)食品生產(chǎn)企業(yè)專項監(jiān)督抽檢通知書》（原件）（附件3）、《自治區(qū)專項監(jiān)督抽檢任務委托書》（復印件）（附件11）和抽樣人員有效身份證件。對無包裝的產(chǎn)品，在抽樣單備注欄中注明成品儲存形式，并由企業(yè)人員簽字確認。
（四）對檢驗中不合格的產(chǎn)品，承檢機構(gòu)要在檢驗結(jié)論做出后的2日內(nèi)將檢驗報告報送自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局；同時在5日內(nèi)將《自治區(qū)專項監(jiān)督抽檢結(jié)果通知書》（附件10）和檢驗報告通知被抽檢的食品生產(chǎn)企業(yè)。
（五）承檢機構(gòu)應加強內(nèi)部培訓指導和質(zhì)量控制，確保監(jiān)督抽檢結(jié)果真實、客觀和準確；為保證監(jiān)督執(zhí)法的有效性，不得出具虛假檢驗報告；對不合格樣品或問題樣品必須進行復核；不得瞞報、謊報、漏報檢測數(shù)據(jù)，確保結(jié)果的真實、客觀和準確。
（六）本次專項監(jiān)督抽檢監(jiān)測數(shù)據(jù)、原始記錄、問題樣品報告及處置等文件，作為內(nèi)部資料妥善保管。承檢機構(gòu)不得擅自泄露和對外發(fā)布有關(guān)抽檢監(jiān)測信息及用于發(fā)表論文。嚴禁利用抽檢監(jiān)測結(jié)果開展有償活動、牟取不正當利益。
（七）各地（州、市）食品監(jiān)管部門要積極配合承檢機構(gòu)進行抽樣工作，并做好不合格產(chǎn)品的后處理工作。
（八）承檢機構(gòu)應每月10日和25日前報送檢驗結(jié)果和工作小結(jié)，2018年12月15日前向自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局提交2018年食品專項監(jiān)督抽檢監(jiān)測數(shù)據(jù)及結(jié)果分析報告，并按照規(guī)定提交專項資金使用的績效報告。
聯(lián) 系 人：劉岳強、云韻
聯(lián)系電話：0991—2631252
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自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局辦公室
2018年7月23日
地區(qū)：
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