伊犁哈薩克自治州食品藥品監(jiān)督管理局,各地、州、市食品藥品監(jiān)督管理局(市場監(jiān)督管理局),自治區(qū)食品藥品檢驗所:
為做好保健食品生產(chǎn)監(jiān)管工作,結(jié)合我區(qū)實際,自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局計劃對全區(qū)保健食品生產(chǎn)企業(yè)開展專項監(jiān)督抽檢,現(xiàn)將有關(guān)事項通知如下:
一、抽檢范圍
區(qū)內(nèi)所有保健食品生產(chǎn)企業(yè)(不含兵團轄區(qū)保健食品生產(chǎn)企業(yè))。
二、抽檢批次
原則上每家企業(yè)抽取1—2批次樣品,總共抽檢不超過20批次。
三、檢驗依據(jù)
保健食品:GB16740—2014《食品安全國家標準 保健食品》及其產(chǎn)品注冊的技術(shù)規(guī)范規(guī)定等。
四、承檢機構(gòu)
自治區(qū)食品藥品檢驗所。
五、抽檢時間
2018年7月至10月。
六、工作要求
(一)本次專項監(jiān)督抽檢按照《食品安全抽樣檢驗管理辦法》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第11號)執(zhí)行;承檢機構(gòu)要按照產(chǎn)品抽檢標準進行抽樣,抽樣量滿足檢驗需要即可,樣品分為兩份,一份用于檢驗,一份留樣;檢驗工作必須真實、準確、科學。企業(yè)食品生產(chǎn)許可證過期或超范圍生產(chǎn)的,不得抽樣。若抽樣過程中出現(xiàn)特殊情況,導致抽樣批次不能滿足抽樣要求,及時上報自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局進行調(diào)整。
(二)本次專項監(jiān)督抽檢的企業(yè)產(chǎn)品盡量避免與自治區(qū)安全監(jiān)督抽檢的企業(yè)產(chǎn)品重復。在抽檢中要填寫《食品生產(chǎn)企業(yè)有關(guān)情況核查表》(附件1)。
(三)本次專項監(jiān)督抽檢不得事先通知被抽檢單位,不得向被抽檢單位收取任何費用、接收饋贈和提供技術(shù)服務。抽樣單位應建立食品抽樣管理制度,明確崗位職能、抽樣流程和工作紀律。抽樣人員必須與檢測人員分離,承檢機構(gòu)必須對本單位參與抽樣的人員進行抽樣培訓,培訓合格后方可從事抽樣工作;抽樣人員不得少于2名,抽樣前應向被抽樣單位出示《自治區(qū)食品生產(chǎn)企業(yè)專項監(jiān)督抽檢通知書》(原件)(附件3)、《自治區(qū)專項監(jiān)督抽檢任務委托書》(復印件)(附件11)和抽樣人員有效身份證件。對無包裝的產(chǎn)品,在抽樣單備注欄中注明成品儲存形式,并由企業(yè)人員簽字確認。
(四)對檢驗中不合格的產(chǎn)品,承檢機構(gòu)要在檢驗結(jié)論做出后的2日內(nèi)將檢驗報告報送自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局;同時在5日內(nèi)將《自治區(qū)專項監(jiān)督抽檢結(jié)果通知書》(附件10)和檢驗報告通知被抽檢的食品生產(chǎn)企業(yè)。
(五)承檢機構(gòu)應加強內(nèi)部培訓指導和質(zhì)量控制,確保監(jiān)督抽檢結(jié)果真實、客觀和準確;為保證監(jiān)督執(zhí)法的有效性,不得出具虛假檢驗報告;對不合格樣品或問題樣品必須進行復核;不得瞞報、謊報、漏報檢測數(shù)據(jù),確保結(jié)果的真實、客觀和準確。
(六)本次專項監(jiān)督抽檢監(jiān)測數(shù)據(jù)、原始記錄、問題樣品報告及處置等文件,作為內(nèi)部資料妥善保管。承檢機構(gòu)不得擅自泄露和對外發(fā)布有關(guān)抽檢監(jiān)測信息及用于發(fā)表論文。嚴禁利用抽檢監(jiān)測結(jié)果開展有償活動、牟取不正當利益。
(七)各地(州、市)食品監(jiān)管部門要積極配合承檢機構(gòu)進行抽樣工作,并做好不合格產(chǎn)品的后處理工作。
(八)承檢機構(gòu)應每月10日和25日前報送檢驗結(jié)果和工作小結(jié),2018年12月15日前向自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局提交2018年食品專項監(jiān)督抽檢監(jiān)測數(shù)據(jù)及結(jié)果分析報告,并按照規(guī)定提交專項資金使用的績效報告。
聯(lián) 系 人:劉岳強、云韻
聯(lián)系電話:0991—2631252
電子郵箱:xjspjgc@sohu.com
自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局辦公室
2018年7月23日