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關(guān)于農(nóng)業(yè)農(nóng)村部第269號公告有關(guān)情況說明的函(農(nóng)農(nóng)(農(nóng)藥)〔2020〕88號)

放大字體  縮小字體 時間:2020-10-27 08:35 來源:農(nóng)業(yè)農(nóng)村部 原文:
核心提示:為準(zhǔn)確把握農(nóng)業(yè)農(nóng)村部第269號公告要求,指導(dǎo)農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)、農(nóng)業(yè)農(nóng)村部門做好僅限出口農(nóng)藥登記和管理服務(wù)工作,現(xiàn)將有關(guān)情況說明如下。
各省、自治區(qū)、直轄市農(nóng)業(yè)農(nóng)村(農(nóng)牧)廳(局、委),新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團農(nóng)業(yè)農(nóng)村局:

  為準(zhǔn)確把握農(nóng)業(yè)農(nóng)村部第269號公告要求,指導(dǎo)農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)、農(nóng)業(yè)農(nóng)村部門做好僅限出口農(nóng)藥登記和管理服務(wù)工作,現(xiàn)將有關(guān)情況說明如下:

  一、關(guān)于僅限出口農(nóng)藥登記的范圍

  (一)“本企業(yè)在境內(nèi)已取得原藥登記,申請相同有效成分不同含量的原藥登記的”的說明:無原藥登記的母藥適用本項。

  (二)“新農(nóng)藥原藥生產(chǎn)企業(yè)申請原藥及其制劑登記的”的說明:一是新農(nóng)藥原藥和制劑可同時申請登記,也可以先申請原藥登記之后,再申請制劑登記。二是取得僅限出口新農(nóng)藥原藥登記的企業(yè),可按照新農(nóng)藥制劑要求申請含有該有效成分的單制劑或混配制劑僅限出口登記,混配制劑中的其他有效成分應(yīng)在境內(nèi)已取得登記。三是曾取得境內(nèi)農(nóng)藥登記,但已無產(chǎn)品在登記有效狀態(tài)的,原原藥生產(chǎn)企業(yè)可參照新農(nóng)藥的要求申請僅限出口登記。

  二、關(guān)于申請僅限出口非新農(nóng)藥登記的資料要求

  (一)“有效的境外登記或進口國(地區(qū))同意進口的證明文件(證明文件與申請企業(yè)名稱不符的,應(yīng)提供具有說服力的經(jīng)營合作關(guān)系資料)”的說明:一是“證明文件”指境外登記證復(fù)印件或境外農(nóng)藥管理部門出具的進口許可證明復(fù)印件,其中登記證需附標(biāo)簽。二是申請人為境外農(nóng)藥登記證或進口許可證明持有人的供應(yīng)商,但境外登記證或進口許可證明未載明的,還應(yīng)經(jīng)境外登記或進口許可所在國(地區(qū))農(nóng)藥管理部門證明或公證機關(guān)證明,或者履行我國與該所在國(地區(qū))訂立的有關(guān)條約中規(guī)定的證明手續(xù)。另外,還應(yīng)提供申請人與境外登記證或進口許可證持有人簽訂的供貨合同或協(xié)議。

  (二)“產(chǎn)品化學(xué)資料(產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、質(zhì)量檢測報告,原藥還應(yīng)提供全組分分析報告)和毒理學(xué)試驗資料(急性經(jīng)口、經(jīng)皮、吸入毒性試驗報告),及中毒癥狀、急救及治療措施資料”的說明:一是“試驗報告”和試驗單位資質(zhì)要求與境內(nèi)登記要求一致。符合規(guī)定的境外GLP報告,在2020年底前,適用登記資料的過渡期政策。二是“中毒癥狀、急救及治療措施資料”可以使用查詢資料。

  三、關(guān)于其他要求

  (一)“僅限出口農(nóng)藥按農(nóng)藥登記、登記變更、登記延續(xù)申請和審批程序辦理”的說明:一是僅限出口農(nóng)藥的登記程序與境內(nèi)農(nóng)藥登記有關(guān)規(guī)定一致,辦理時限為20個工作日(技術(shù)審查時間不超過6個月)。二是僅限出口農(nóng)藥登記的農(nóng)藥由全國農(nóng)藥登記評審委員會執(zhí)行委員會議評審。三是僅限出口農(nóng)藥登記證有效期為5年。四是僅限出口農(nóng)藥在境外登記的國家(或地區(qū))發(fā)生改變的,可申請登記變更。五是僅限出口農(nóng)藥登記延續(xù)時需核查該產(chǎn)品的境內(nèi)和境外登記變化情況。

  (二)“已有相同制劑、相似制劑在境內(nèi)取得登記的,不再批準(zhǔn)該農(nóng)藥產(chǎn)品僅限出口登記,對已批準(zhǔn)的申請登記延續(xù)不超過1次”的說明:一是新農(nóng)藥取得境內(nèi)登記后,不再批準(zhǔn)其他企業(yè)含有該有效成分的農(nóng)藥產(chǎn)品僅限出口登記,已批準(zhǔn)的僅限出口登記可申請登記延續(xù)1次。二是非新農(nóng)藥相似制劑取得境內(nèi)登記后,不再批準(zhǔn)該農(nóng)藥產(chǎn)品僅限出口登記,已批準(zhǔn)的僅限出口登記可申請登記延續(xù)1次。

  (三)百草枯等原專供出口登記,在登記延續(xù)時轉(zhuǎn)為僅限出口登記。

  (四)國家規(guī)定不新增境內(nèi)登記的高毒或劇毒農(nóng)藥,不予辦理僅限出口登記。我國禁限用的農(nóng)藥產(chǎn)品,嚴(yán)格按禁限用公告要求執(zhí)行。

  2020年10月23日

  農(nóng)業(yè)農(nóng)村部農(nóng)藥管理司

  抄送:農(nóng)業(yè)農(nóng)村部農(nóng)藥檢定所

  附件:


      相關(guān)報道:中華人民共和國農(nóng)業(yè)農(nóng)村部公告 第269號

日期:2020-10-27
 
 
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