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加拿大擬修訂食品和藥品法規(guī)

放大字體  縮小字體 時(shí)間:2020-10-30 11:38 來源:海關(guān)總署 原文:
核心提示:2020年10月16日,加拿大衛(wèi)生部發(fā)布G/TBT/N/CAN/621通報(bào),將修訂《食品和藥品法規(guī)》(FDR),以建立在加拿大銷售人乳強(qiáng)化劑(HM)的法規(guī)框架。
   2020年10月16日,加拿大衛(wèi)生部發(fā)布G/TBT/N/CAN/621通報(bào),將修訂《食品和藥品法規(guī)》(FDR),以建立在加拿大銷售人乳強(qiáng)化劑(HM)的法規(guī)框架。主要內(nèi)容包括:
 
  1. HMF是旨在添加到人乳中以增加其營養(yǎng)價(jià)值的食品,以滿足因疾病、病癥或異常身體狀況而存在生理狀況的嬰兒的特殊需求,屬于預(yù)包裝即食食品。目前,F(xiàn)DR中沒有專門針對(duì)這些產(chǎn)品的規(guī)定,因此需要對(duì)FDR進(jìn)行修正,以允許HMF添加維生素,礦物質(zhì)營養(yǎng)素和氨基酸,并包括有關(guān)條款,以保護(hù)使用HMF的脆弱人群的健康與安全;
 
  2. 將為新進(jìn)入市場(chǎng)的HMF和發(fā)生重大變化的HMF制定上市前提交要求;制定允許向HMF中添加維生素礦物質(zhì)營養(yǎng)素和氨基酸的種類清單;制定標(biāo)簽要求;列出銷售條件;
 
  3. 為確保加拿大某些弱勢(shì)嬰兒群體繼續(xù)獲得安全和管養(yǎng)充足的HMF,使其能夠在醫(yī)療監(jiān)督下在醫(yī)院外使用,制定明確的監(jiān)管要求,并為在加拿大銷售這些產(chǎn)品的制造商和進(jìn)口商提供更大透明度。
 
  這些法規(guī)自在《加拿大憲報(bào)》第二部分中發(fā)布并于發(fā)布之日生效;目前在加拿大銷售的 HMF在新規(guī)生效后將有一年過渡期以符合新規(guī)要求。
日期:2020-10-30
 
 地區(qū): 加拿大 北美洲
 行業(yè): 乳業(yè)
 標(biāo)簽: 法規(guī) 食品 人乳 衛(wèi)生部
 
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