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西北農(nóng)林科技大學(xué)姜雨教授團(tuán)隊(duì)揭示反芻動(dòng)物瘤胃功能創(chuàng)新的多種遺傳進(jìn)化機(jī)制

放大字體  縮小字體 時(shí)間:2020-11-17 09:21 來源:西北農(nóng)林科技大學(xué) 原文:
核心提示:西北農(nóng)林科技大學(xué)動(dòng)物科技學(xué)院反芻動(dòng)物遺傳與進(jìn)化研究中心在反芻動(dòng)物瘤胃進(jìn)化研究領(lǐng)域取得了新進(jìn)展,并以“Modes of genetic adaptations underlying functional innovations in the rumen”為題,于11月5日《Science China-Life Sciences》雜志在線發(fā)表。
  西北農(nóng)林科技大學(xué)動(dòng)物科技學(xué)院反芻動(dòng)物遺傳與進(jìn)化研究中心在反芻動(dòng)物瘤胃進(jìn)化研究領(lǐng)域取得了新進(jìn)展,并以“Modes of genetic adaptations underlying functional innovations in the rumen”為題,于11月5日《Science China-Life Sciences》雜志在線發(fā)表。該論文第一署名單位為西北農(nóng)林科技大學(xué),動(dòng)科學(xué)院博士研究生潘香羽、蔡鈺東、博士后李宗軍、碩士研究生王妮妮、西北工業(yè)大學(xué)生態(tài)環(huán)境學(xué)院博士后陳賢情、丹麥哥本哈根大學(xué)Rasmus Heller助理教授為共同第一作者。我校姜雨教授和西北工業(yè)大學(xué)生態(tài)環(huán)境學(xué)院王文教授為共同通訊作者。

  反芻動(dòng)物因其獨(dú)特的前胃發(fā)酵系統(tǒng)和反芻行為而得名,其瘤胃是前胃發(fā)酵系統(tǒng)的主要器官。它與微生物的緊密協(xié)作,使得反芻動(dòng)物具有了高效消化植物纖維的能力并因此獲得了獨(dú)特的進(jìn)化優(yōu)勢(shì),促進(jìn)了反芻動(dòng)物類群的繁盛和多樣性。

  反芻動(dòng)物并不是唯一擁有多胃室的類群,與其分歧時(shí)間約6500萬年的鯨偶蹄目中,包括胼足亞目的駱駝和鯨河馬亞目中的河馬、鯨豚等均擁有多胃室。但由于他們食性和生態(tài)位的不同,他們的胃室特化出各自不同的特征。瘤胃作為反芻動(dòng)物進(jìn)化過程中的重要器官,為系統(tǒng)解析其功能創(chuàng)新背后的遺傳進(jìn)化模式,研究人員聯(lián)合國內(nèi)外10多家單位收集了反芻動(dòng)物類群所在的鯨偶蹄目的50種組織共897個(gè)轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù),覆蓋了其中三個(gè)擁有多胃室結(jié)構(gòu)的亞目(反芻亞目、胼足亞目和鯨河馬亞目)。利用比較基因組學(xué)和比較轉(zhuǎn)錄組學(xué)方法對(duì)反芻動(dòng)物瘤胃的功能創(chuàng)新的遺傳進(jìn)化基礎(chǔ)進(jìn)行了探究,并進(jìn)一步對(duì)候選基因的功能進(jìn)行了驗(yàn)證。

  偶蹄目多胃室物種的系統(tǒng)發(fā)育樹

  該研究利用首次開發(fā)的組織特異表達(dá)基因篩選指標(biāo)E50,鑒定到655個(gè)瘤胃相對(duì)其他組織高表達(dá)的基因。其中14.7%的基因來自食道組織,其余的大部分募集自表皮、免疫和消化代謝等相關(guān)組織,這些基因參與的功能通路都與瘤胃已知的功能高度相關(guān)。通過比較駱駝、鯨豚和反芻動(dòng)物的第一胃室的表達(dá)譜,研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)瘤胃與鯨偶蹄目其他物種的第一胃室可能共享來自食道的發(fā)育起源,瘤胃不僅上調(diào)了食道表達(dá)的基因,還從其他組織募集了更多基因的表達(dá),從而進(jìn)化出不同的表皮結(jié)構(gòu)、增強(qiáng)的酮體代謝和特異調(diào)控微生物群落結(jié)構(gòu)的能力。

  瘤胃基因的募集來源

  更重要的是,結(jié)合反芻動(dòng)物比較基因組學(xué)分析,該研究發(fā)現(xiàn)大多數(shù)的(77.65%)瘤胃核心基因附近富集了反芻動(dòng)物特異的非編碼保守序列,并部分地被瘤胃和食道的開放染色質(zhì)區(qū)域驗(yàn)證,證實(shí)調(diào)控改變是器官進(jìn)化遺傳機(jī)制最活躍的方式。此外,在酮體代謝通路關(guān)鍵限速酶基因HMGCS2中發(fā)生了5個(gè)反芻動(dòng)物特異的氨基酸突變,酶活性試驗(yàn)結(jié)果表明這些突變使得該蛋白與其他哺乳動(dòng)物相比擁有更高的利用乙酰輔酶A合成羥甲基戊二酰輔酶A的酶活性,可能賦予了反芻動(dòng)物更高效的能量代謝效率。抑菌圈試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)反芻動(dòng)物新產(chǎn)生的基因(DEFB1和LYZ1)能夠選擇性地抑制革蘭氏陽性菌,這一結(jié)果表明通過新基因的產(chǎn)生,瘤胃可能具有了特異調(diào)控微生物群落的功能。

  該研究揭示了瘤胃功能創(chuàng)新的遺傳進(jìn)化基礎(chǔ),鑒定到的瘤胃核心基因及其特異突變?yōu)榻窈笱芯苛鑫傅陌l(fā)育基因調(diào)控網(wǎng)絡(luò),以及瘤胃與微生物群之間的相互作用提供了一個(gè)起點(diǎn)。同時(shí),該研究也為進(jìn)一步優(yōu)化提高反芻家畜生產(chǎn)性能提供了新的思路。開發(fā)出的E50方法為復(fù)雜器官的特異表達(dá)基因的研究提供嶄新的途徑,有望被廣泛使用。

  瘤胃調(diào)控微生物。A.瘤胃關(guān)鍵基因在IL17信號(hào)通路和金黃色葡萄球菌感染通路中涉及的多種遺傳機(jī)制,B.瘤胃新基因DEFB1和C. 新基因LYZ1對(duì)金黃色葡萄球菌有抑菌活性。

  該研究得到國家有關(guān)項(xiàng)目及學(xué)校高性能計(jì)算平臺(tái)的支持。

  原文鏈接:http://engine.scichina.com/doi/10.1007/s11427-020-1828-8
日期:2020-11-17
 
 標(biāo)簽: 動(dòng)物
 科普: 動(dòng)物
 
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