各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局（藥品監督管理局），有關(guān)單位：

    為貫徹落實(shí)《食品安全法》對保健食品實(shí)行嚴格監管的要求，進(jìn)一步加強和規范保健食品注冊管理工作，提高保健食品質(zhì)量安全控制水平，我司正在組織制訂《保健食品產(chǎn)品技術(shù)要求規范》。為配合該規范施行，需對保健食品注冊申報資料項目要求進(jìn)行補充完善，為此我司組織起草了《保健食品注冊申報資料項目要求補充規定（征求意見(jiàn)稿）》，現公開(kāi)征求意見(jiàn)，請于2010年10月28日前將修改意見(jiàn)反饋我司。

    聯(lián)系人：余超，郭海峰

    電  話(huà)：010-88331108,1118

    傳 真：010-88374394

    E-mail:yuchao@sda.gov.cn, guohf@sda.gov.cn

    附件：保健食品注冊申報資料項目要求補充規定（征求意見(jiàn)稿）

    國家食品藥品監督管理局食品許可司

    二○一○年十月二十一日本