2012年10月15日,加拿大擬發(fā)布《食品藥品法規(guī)》修正提案(1475–良好生產(chǎn)規(guī)范)。
藥品中活性成分(AI)的質(zhì)量對該藥品的安全性和有效性有著直接的影響。劣質(zhì)的生產(chǎn)和污染與負面的健康結(jié)果,包括過去幾十年里的死亡、許多事故相關(guān)。在全球范圍內(nèi),由于AI和劑型藥品的生產(chǎn)已經(jīng)越來越多的外包給發(fā)展中國家,所以人們越來越多的關(guān)注活性成分的質(zhì)量。
本法規(guī)修正提案將擴展《食品藥品法規(guī)》中規(guī)定的藥品良好生產(chǎn)規(guī)范(GMP)要求使其適用于所有的AI;擴展《食品藥品法規(guī)》中規(guī)定的藥品企業(yè)許可證(EL)要求使其適用于所有的AI制造商、包裝商/貼標簽商、測試商和進口商,并且創(chuàng)建新的記錄保存要求,促進AI從原生產(chǎn)商到劑型藥品生產(chǎn)商的可追溯性。