2018年7月30日,韓國食藥處(KFDA)發(fā)布了《保健食品相關(guān)法律實(shí)施細(xì)則》部分修訂案公告(第2018-313號(hào))。 主要內(nèi)容包括:
1.企業(yè)經(jīng)營申請事項(xiàng)中增加“職權(quán)取消”流程的相關(guān)規(guī)定
2.對采取上門銷售、電話銷售、網(wǎng)購等營銷方式的保健食品銷售企業(yè)設(shè)施標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行修訂。采取網(wǎng)絡(luò)營銷的企業(yè)可以以住宅建筑作為辦公場所。
3.對企業(yè)廠檢方法進(jìn)行修訂。目前保健食品制造企業(yè)需要對保健性原料和產(chǎn)品分別進(jìn)行檢驗(yàn),檢驗(yàn)項(xiàng)目重復(fù)導(dǎo)致效率低下、費(fèi)用負(fù)擔(dān)重等問題。修訂后,同一生產(chǎn)廠家在以下兩種情況下可以對重復(fù)的檢驗(yàn)項(xiàng)目進(jìn)行調(diào)整。
- 企業(yè)生產(chǎn)出保健性原料或成分以后,再以此為原料制造保健食品成品;
- 不添加其它原料或成分的前提下,對保健性原料或成分分?jǐn)偸褂谩?/li>