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《嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品配方注冊管理辦法(征求意見稿)》解讀

放大字體  縮小字體 時間:2019-06-27 08:10 來源:食品伙伴網(wǎng) 作者: 信息服務(wù)事業(yè)部注冊部   
核心提示:2019年6月26日,國家市場監(jiān)督管理總局發(fā)布了《嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品配方注冊管理辦法(征求意見稿)》(以下簡稱《征求意見稿》)。此次意見稿相對于2016年10月1日實施的《嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品配方注冊管理辦法》(以下簡稱《辦法》)有哪些不同之處?食品伙伴網(wǎng)注冊部對此進行了相關(guān)梳理,其修訂內(nèi)容主要體現(xiàn)在以下幾個方面。
  食品伙伴網(wǎng) 2019年6月26日,國家市場監(jiān)督管理總局發(fā)布了《嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品配方注冊管理辦法(征求意見稿)》(以下簡稱《征求意見稿》)。此次意見稿相對于2016年10月1日實施的《嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品配方注冊管理辦法》(以下簡稱《辦法》)有哪些不同之處?食品伙伴網(wǎng)注冊部對此進行了相關(guān)梳理,其修訂內(nèi)容主要體現(xiàn)在以下幾個方面:
 
  一、進一步嚴(yán)格配方注冊
 
  ● 《征求意見稿》進一步明確要求申請人應(yīng)具有完整生產(chǎn)工藝。如:企業(yè)僅具有包裝場地、工序、設(shè)備等,卻沒有完整生產(chǎn)工藝的,屬于分裝行為,則不符合嬰幼兒配方乳粉配方注冊申請人應(yīng)具備的要求。
 
  ● 明確了7種不予注冊的情形。《征求意見稿》將配方不予注冊的情形進行了補充及整合歸納,具體為:①申請人不具備與所申請注冊的配方產(chǎn)品相適應(yīng)的研發(fā)能力、生產(chǎn)能力或檢驗?zāi)芰Γ虎谧陨暾埐牧喜恢С之a(chǎn)品配方科學(xué)性、安全性或依據(jù)不充足;申請材料內(nèi)容矛盾、不真實,不符合法律法規(guī)和食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)的;未在規(guī)定時限內(nèi)提交補正材料或者提供的補正材料不符合要求的;③申請人逾期不能確認(rèn)現(xiàn)場核查,拒絕或者不配合現(xiàn)場核查;現(xiàn)場核查認(rèn)為申請材料不真實、不一致、無法溯源復(fù)現(xiàn)或者存在重大缺陷等問題;未按時完成整改的;④申請人拒絕或者不配合抽樣檢驗;產(chǎn)品檢驗報告不合格;檢驗結(jié)果論證表明測定方法不科學(xué)、無法復(fù)現(xiàn)的;⑤同一企業(yè)申請注冊的產(chǎn)品配方與其同年齡段已申請產(chǎn)品配方之間沒有明顯差異的;⑥申請人被列入嚴(yán)重違法失信企業(yè)名單的;⑦其他不符合注冊要求的情形。
 
  ● 細(xì)化關(guān)于標(biāo)簽、說明書的禁止性要求及規(guī)范原料來源標(biāo)識。《征求意見稿》新增了2項禁止性要求,包括:不得使用嬰兒和婦女的形象,“人乳化”“母乳化”或近似術(shù)語表述;不得有其他不符合規(guī)定的情形,同時刪除了標(biāo)簽和說明書不得含有明示或者暗示具有保健作用的表述(因語意與其他條款重復(fù))。對于產(chǎn)品中聲稱生乳、原料乳粉等原料來源的,應(yīng)如實(同時)標(biāo)明來源國和具體來源地;而《辦法》中要求則是如實標(biāo)明具體來源地或者來源國。
 
  ● 明確變更申請?zhí)峤徊牧弦蟆!墩髑笠庖姼濉分忻鞔_變更注冊材料除變更注冊申請書、與變更事項有關(guān)的材料外,還應(yīng)包括產(chǎn)品配方變更論證報告,而《辦法》對變更論證報告未做要求。
 
  二、進一步加大違規(guī)懲罰力度
 
  ● 《征求意見稿》明確指出將被列入嚴(yán)重違法失信企業(yè)名單的申請人納入不予受理、不予注冊的情形,同時,國家市場監(jiān)管總局依據(jù)職權(quán)或者根據(jù)利害關(guān)系人的請求,可以撤銷其已獲得的嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品配方注冊。
 
  ● 加嚴(yán)“涂改、倒賣、出租、出借、轉(zhuǎn)讓”嬰配注冊證書的懲罰措施,將罰款統(tǒng)一提高到1萬元以上3萬元以下。
 
  三、進一步落實“放管服”要求
 
  ● 落實企業(yè)主體責(zé)任,經(jīng)集團充分評估后,集團母公司及其全資子公司間均可配方調(diào)用,而此前《辦法》僅僅規(guī)定了集團全資子公司之間可以進行配方的調(diào)用,且未明確指出在配方調(diào)用前集團需進行相關(guān)的可行性評估。
 
  ● 企業(yè)名稱、生產(chǎn)地址名稱(非實際地址)變更的程序?qū)暮啅乃伲尚?ldquo;審評審批”調(diào)整為“當(dāng)場核實后予以變更”。
 
  ● 將食品檢驗機構(gòu)的樣品檢驗時限、特殊情況下需要延長審評時間的延長時限由原來的30個工作日壓縮到20個工作日。
 
  ● 增加電子證書的法律效力。目前配方注冊證書為紙質(zhì)版證書,此后注冊證書將變?yōu)殡娮幼C書。
 
  ● 取消復(fù)審環(huán)節(jié)。《辦法》指出申請人對于不予注冊通知有異議的,可以向?qū)徳u機構(gòu)提出復(fù)審申請進而審評機構(gòu)進行復(fù)審,此次《征求意見稿》取消了復(fù)審環(huán)節(jié),簡化了工作流程,而申請人對于不予注冊決定有異議的仍可向國家市場監(jiān)督管理總局提出書面行政復(fù)議申請或者向人民法院提起行政訴訟。
 
  四、進一步明確職責(zé)程序和時限
 
  ● 《征求意見稿》明確規(guī)定國家市場監(jiān)督管理總局食品審評機構(gòu)負(fù)責(zé)配方注冊申請的受理、審評工作,可組織食品安全、食品加工、營養(yǎng)和臨床醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域?qū)<疫M行論證。《征求意見稿》根據(jù)實際情況將受理、審評的機構(gòu)合二為一。
 
  ● 明確核查機構(gòu)現(xiàn)場核查環(huán)節(jié)有關(guān)程序和時限。《征求意見稿》新增了現(xiàn)場核查確認(rèn)環(huán)節(jié),規(guī)定核查機構(gòu)應(yīng)當(dāng)自接到審評機構(gòu)通知后3個工作日內(nèi)完成與申請人確定現(xiàn)場核查事宜,申請人確認(rèn)的接受現(xiàn)場核查時間不得超過30個工作日,核查機構(gòu)自申請人確認(rèn)的現(xiàn)場核查之日起20工作日內(nèi)完成現(xiàn)場核查并向?qū)徳u機構(gòu)出具核查報告。
 
  五、進一步明確監(jiān)督管理等要求
 
  《征求意見稿》明確新的要求:除《辦法》中規(guī)定的嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品配方注冊目錄信息需自批準(zhǔn)之日起20個工作日內(nèi)公布外,其標(biāo)簽、說明書樣稿亦需向社會進行公布。
 
  六、調(diào)整職能部門名稱和文字表述
 
  《征求意見稿》將“國家食品藥品監(jiān)督管理總局”統(tǒng)一修訂為“市場監(jiān)督管理總局”;將申請材料的要求統(tǒng)一歸納到第二章“申請與注冊”申請材料部分,以便申請人更為清楚直觀的把握申請材料要求。
 
  結(jié)語
 
  國家市場監(jiān)督管理總局通過實地調(diào)研、召開專題會議、發(fā)函征求意見等多種形式的不懈努力,對《嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品配方注冊管理辦法》進行了多維度完善和改革,從嚴(yán)格配方注冊、明確不予許可的情形、加大違規(guī)懲罰力度、優(yōu)化審批流程、壓縮審批時限、配方注冊證書電子化、調(diào)整職能部門名稱等多方面進行了相關(guān)修訂,以保障嬰幼兒配方乳粉質(zhì)量安全。《征求意見稿》正在面向社會公開征求意見(截止到2019年7月25日前),建議相關(guān)單位不要錯過為《辦法》的修訂提出意見的機會。

      相關(guān)報道:國家市場監(jiān)督管理總局關(guān)于《嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品配方注冊管理辦法(征求意見稿)》公開征求意見的通知

日期:2019-06-27
 
 
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