2019年9月23日，美國(guó)食品藥物監(jiān)督管理局（FDA）業(yè)已發(fā)布相關(guān)指南文件，要求自愿地將含有人類用抗菌劑的動(dòng)物用藥殘留部分接受注冊(cè)獸醫(yī)的監(jiān)督。相關(guān)評(píng)議期限為90天。據(jù)悉，將重要的抗菌劑藥物用于動(dòng)物應(yīng)接受注冊(cè)獸醫(yī)的監(jiān)督，獸醫(yī)應(yīng)具有科學(xué)知識(shí)、臨床培訓(xùn)，以保證相關(guān)用藥的合理性。

 

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