各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局（藥品監(jiān)督管理局），國家局保健食品審評中心：

　　為進(jìn)一步規(guī)范保健食品產(chǎn)品注冊管理有關(guān)工作，根據(jù)《保健食品注冊管理辦法（試行）》的規(guī)定，現(xiàn)就跨境生產(chǎn)保健食品產(chǎn)品申報(bào)有關(guān)事宜明確如下：擬申報(bào)保健食品的產(chǎn)品，存在跨境生產(chǎn)（含分裝）的，其最后一道接觸內(nèi)容物的工序在境內(nèi)完成的按國產(chǎn)產(chǎn)品申報(bào)，在境外完成的按進(jìn)口產(chǎn)品申報(bào)。

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　國家食品藥品監(jiān)督管理局
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　二○一○年九月六日