2013年3月1日日本發(fā)布通報,日本厚生勞動(dòng)省公布部分修訂生物制品的最低要求。
生物制品的最低要求必須部分修訂,以便在疫苗和血液制品等標準上增加新的可互換方法。
規定了必須特別關(guān)注公眾健康和衛生的藥品(生物制品)的生產(chǎn)程序、性質(zhì)、質(zhì)量、儲存等。
2013年3月1日日本發(fā)布通報,日本厚生勞動(dòng)省公布部分修訂生物制品的最低要求。
生物制品的最低要求必須部分修訂,以便在疫苗和血液制品等標準上增加新的可互換方法。
規定了必須特別關(guān)注公眾健康和衛生的藥品(生物制品)的生產(chǎn)程序、性質(zhì)、質(zhì)量、儲存等。