歐盟食品安全局就計(jì)劃開展為期18個(gè)月的，關(guān)于食品安全領(lǐng)域物質(zhì)的非單調(diào)劑量反應(yīng)（non-monotonic dose-responses ,NMDR）的文獻(xiàn)審查征求建議。

    該舉措旨在復(fù)審科學(xué)同行評審的文獻(xiàn)，以評估NMDR假說的證據(jù)和NMDR研究的有效性。該審查最后將會(huì)以科學(xué)報(bào)告的形式發(fā)布。

    今年年初美國環(huán)境保護(hù)局發(fā)布了一份報(bào)告，結(jié)論是盡管NMDRs確實(shí)存在且可能存在生物相關(guān)性，但這并不常見。同時(shí)發(fā)現(xiàn)沒有可再現(xiàn)的證據(jù)表明NMDR在低劑量的情況下將導(dǎo)致荷爾蒙失常的健康風(fēng)險(xiǎn)。

    在征集建議的背景下，EFSA提出關(guān)于NMDRs研究的質(zhì)量缺乏科學(xué)的共識(shí)。EFSA還強(qiáng)調(diào)來自同一物質(zhì)的多個(gè)研究結(jié)果缺乏可復(fù)驗(yàn)性。要獲得可靠且有可復(fù)驗(yàn)性的人類風(fēng)險(xiǎn)評估結(jié)果，NMDR測試應(yīng)遵循納入經(jīng)合組織指導(dǎo)方針的"標(biāo)準(zhǔn)協(xié)議"及良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范（GLP）。

    該審查將包括一個(gè)包含對NMDR行為模式和機(jī)制的描述的定義。同時(shí)將詳述目前的測試策略以檢測不利影響，并為已給出NMDRs證據(jù)的研究列出食物鏈中的物質(zhì)。

    重點(diǎn)將是一個(gè)"批判性評價(jià)"的毒性研究，標(biāo)準(zhǔn)將包括：

    1.可重復(fù)性；

    2.實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)（如研究是否按照標(biāo)準(zhǔn)協(xié)議進(jìn)行）；

    3. 測試執(zhí)行（無論是否符合GLP）。

    公眾意見征詢期截止至2014年2月28日。？