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歐盟食品安全局?jǐn)M全面審查樂果的農(nóng)藥殘留問題

放大字體  縮小字體 時間:2016-04-25 08:51 來源:世界農(nóng)化網(wǎng) 原文:
核心提示:考慮到歐盟部分國家以及一些第三世界國家允許樂果在蔬菜,水果(包括櫻桃)中使用,法國政府近日要求歐盟對此采取緊急措施,評估樂果的農(nóng)藥殘留問題。
    世界農(nóng)化網(wǎng)中文網(wǎng)報道:考慮到歐盟部分國家以及一些第三世界國家允許樂果蔬菜水果(包括櫻桃)中使用,法國政府近日要求歐盟對此采取緊急措施,評估樂果的農(nóng)藥殘留問題。歐盟食品安全局將綜合目前歐盟的農(nóng)藥殘留限量標(biāo)準(zhǔn)(MRLs)以及樂果相關(guān)代謝產(chǎn)物特別是氧化樂果的殘留信息,對樂果進(jìn)行一個初步的長期風(fēng)險評估。此外,對于櫻桃以及法國政府提到的其他作物(例如:蘆筍、菊苣、結(jié)球甘藍(lán)、球芽甘藍(lán)、胡蘿卜、蕪菁、洋蔥、大蒜、青蔥、芹菜、塊根芹、草藥、甜菜、橄欖等),歐盟食品安全局將進(jìn)行一項初步的緊急風(fēng)險評估。
 
    根據(jù)目前關(guān)于樂果殘留十分有限的信息來源,歐盟食品安全局總結(jié)認(rèn)為,使用樂果以及樂果相關(guān)的植保產(chǎn)品不能排除對消費者可能產(chǎn)生的長期潛在的健康風(fēng)險。歐盟現(xiàn)在還無法統(tǒng)計樂果實際使用中出現(xiàn)的額外代謝產(chǎn)物對暴露劑量的影響,但是考慮到每日允許的攝入量其安全范圍非常狹窄,這些計算結(jié)果恐怕不能作為樂果及其相關(guān)代謝產(chǎn)物不會對消費者產(chǎn)生長期安全風(fēng)險的證據(jù)。由于無法獲得詳細(xì)的數(shù)據(jù),并且考慮到該殘留問題可能會導(dǎo)致急性風(fēng)險,目前歐盟食品安全局還無法給出最終的結(jié)論。
 
    基于目前的風(fēng)險評估篩查和農(nóng)藥監(jiān)測數(shù)據(jù)的分析,還沒有證據(jù)表明,作物中的樂果和氧化樂果的殘留會對消費者產(chǎn)生風(fēng)險。但是樂果相關(guān)代謝物的殘留檢測可能會改變這個評估結(jié)果。風(fēng)險評估篩查顯示,對于許多作物(例如青蔥、食用橄欖、茴香、土豆、瓜類作物、橙子、工業(yè)用橄欖、櫻桃、西瓜、菠蘿等),當(dāng)前法律規(guī)定的農(nóng)藥殘留限量標(biāo)準(zhǔn)可能不能十分有效的保護(hù)消費者。未來施用在這些作物上的農(nóng)藥將被要求更加詳細(xì)的風(fēng)險評估,法國的農(nóng)藥監(jiān)測程序發(fā)現(xiàn)樂果的農(nóng)殘超標(biāo)率要高于其他歐盟食品安全局所確認(rèn)的農(nóng)藥。這些發(fā)現(xiàn)的原因目前還不非常清楚,可能的原因有:
 
    種植者沒有按照良好農(nóng)業(yè)規(guī)范(GAPs)使用含有樂果的農(nóng)藥;
 
    當(dāng)前的農(nóng)藥殘留限量標(biāo)準(zhǔn)設(shè)置過低,因此種植者如果按照GAPs使用這種農(nóng)藥,產(chǎn)品中的殘留量超過了法律規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)。
 
    為了了解農(nóng)殘超標(biāo)率上升的原因,國家主管機關(guān)應(yīng)該跟進(jìn)后續(xù)行動,調(diào)查種植者使用該種類農(nóng)藥的情況。如果濫用樂果的現(xiàn)象可以被排除,那么這些發(fā)現(xiàn)預(yù)示著,對于一些特定的作物,歐盟當(dāng)前對于樂果農(nóng)藥殘留限量標(biāo)準(zhǔn)的設(shè)定是不適當(dāng)?shù)摹?/div>
 
    歐盟食品安全局總結(jié)認(rèn)為,對于現(xiàn)有歐盟農(nóng)藥殘留限量標(biāo)準(zhǔn)的設(shè)定進(jìn)行全面審查是必要的。該審查將在歐洲議會和理事會條例(EC) No 396/2005的第12條法案下進(jìn)行。同時對于這次審查,以下的信息將是必須的:
 
    那些需要進(jìn)行急性和慢性健康風(fēng)險評估的代謝物的毒理學(xué)數(shù)據(jù);
 
    相比較于樂果對于人體的急慢性健康風(fēng)險,使用樂果產(chǎn)生的代謝產(chǎn)物的毒性(比如毒性當(dāng)量因子(TEFs))及其潛在的風(fēng)險;
 
    在歐盟授權(quán)使用的該種類農(nóng)藥的詳細(xì)列表;
 
    對于進(jìn)口自第三世界國家,使用樂果和氧化樂果的作物GAPs;
 
    規(guī)范殘留試驗,檢測處理包含樂果的農(nóng)藥產(chǎn)品后,作物樂果相關(guān)的母體化合物以及氧化樂果的最高殘留濃度;
 
    加工過程研究,從加工產(chǎn)品中樂果母體化合物以及相關(guān)代謝產(chǎn)物的含量推算出允許的樂果殘留濃度;
 
    動物飼喂試驗研究,從肉制品中樂果和氧化樂果的含量推算出允許的樂果的殘留濃度。
 
    其中一些需要的信息,特別是相關(guān)代謝物的毒理學(xué)數(shù)據(jù),可能在歐洲議會和理事會條例(EC) No 1107/2009批準(zhǔn)下的更新中,已經(jīng)將補充材料提交到了參考成員國(RMS)。歐盟食品安全局應(yīng)該聯(lián)系RMS,驗證這些需要的信息是否已經(jīng)在更新的材料中。毒理學(xué)數(shù)據(jù)是開展MRL全面審查所必須的,包括決定農(nóng)藥殘留的允許范圍以及毒性當(dāng)量因子TEFs。在對農(nóng)殘的標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成一致后,還需要對剩下的數(shù)據(jù)(例如在注冊的覆蓋所有殘留組分的GAP條件下,對作物進(jìn)行規(guī)范殘留試驗)進(jìn)行詳細(xì)的評估。
 
    無論現(xiàn)有的證據(jù)是否需要其它直接的措施來評估樂果殘留(包括代謝物)對消費者可能產(chǎn)生的健康風(fēng)險,歐盟食品安全局都需要作出正確的風(fēng)險管理決策。
日期:2016-04-25
 
 
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