根據(jù)《中華人民共和國食品安全法》《保健食品注冊與備案管理辦法》《國家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于印發(fā)保健食品備案工作指南（試行）的通知》（食藥監(jiān)特食管〔2017〕37號）及《國家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于保健食品備案信息系統(tǒng)上線運行的通告》（2017年第68號）等相關(guān)要求，我省即日起啟動國產(chǎn)保健食品備案工作。現(xiàn)將有關(guān)事項通告如下：

 

　　一、備案主體

 

　　四川省境內(nèi)已取得《食品生產(chǎn)許可證》（含有保健食品生產(chǎn)范圍）且在有效期內(nèi)的保健食品生產(chǎn)企業(yè)和符合國家食品藥品監(jiān)督管理總局要求的保健食品原注冊人。

 

　　二、獲取備案系統(tǒng)賬號

 

　　申請人進入國家食品藥品監(jiān)督管理總局保健食品備案信息系統(tǒng)（網(wǎng)址為：http://bjba.zybh.gov.cn），閱讀《保健食品備案信息系統(tǒng)備案人使用手冊》，按照使用手冊指引，上傳營業(yè)執(zhí)照和食品生產(chǎn)許可證（食品類別含有保健食品）、產(chǎn)品批準(zhǔn)證書或總局相關(guān)證明文件（原注冊人）掃描件后，攜帶加蓋企業(yè)公章的企業(yè)申請書、授權(quán)委托書（注明備案人名稱、備案人類型、聯(lián)系人、聯(lián)系電話等信息）以及經(jīng)辦人的身份證明文件等資料到省食品藥品監(jiān)督管理局食品風(fēng)險監(jiān)測處獲取登陸賬號。

 

　　三、備案信息填報、提交

 

　　備案人通過保健食品備案信息系統(tǒng)逐項填寫備案人及申請備案產(chǎn)品相關(guān)信息，逐項打印系統(tǒng)自動生成的附帶條形碼、校驗碼的備案申請表、產(chǎn)品配方、標(biāo)簽說明書、產(chǎn)品技術(shù)要求等，連同其他備案材料，逐頁在文字處加蓋備案人公章（檢驗機構(gòu)出具的檢驗報告、公證文書、證明文件除外）。

 

　　備案人將所有備案紙質(zhì)材料清晰掃描成彩色電子版（PDF格式）上傳至保健食品備案管理信息系統(tǒng)，確認(rèn)后提交。

 

　　四、發(fā)放備案號和存檔

 

　　省食品藥品監(jiān)督管理局收到備案材料后，備案材料符合要求的，予以備案。國產(chǎn)保健食品備案工作實行網(wǎng)上申報、網(wǎng)上備案、網(wǎng)上自動生成備案號及備案憑證，備案申請人可通過保健食品備案信息管理系統(tǒng)自行打印備案憑證，并保留一份完整的備案材料存檔備查。

 

　　五、信息公開

 

　　對備案的保健食品，我局將在省局網(wǎng)站上公布備案信息表中登載的信息。

 

　　附件：四川省食品藥品監(jiān)管局國產(chǎn)保健食品備案辦事服務(wù)指南

 

　　四川省食品藥品監(jiān)督管理局

 

　　2017年6月1日

 

　　附件

 

　　四川省食品藥品監(jiān)督管理局

 

　　保健食品備案辦事服務(wù)指南

 

　　一、辦理對象

 

　　四川省境內(nèi)已取得《食品生產(chǎn)許可證》（含有保健食品生產(chǎn)范圍）且在有效期內(nèi)的保健食品生產(chǎn)企業(yè)和符合國家食品藥品監(jiān)督管理總局要求的保健食品原注冊人。

 

　　二、辦理依據(jù)

 

　　1.《中華人民共和國食品安全法》

 

　　2.《保健食品注冊與備案管理辦法》

 

　　3.《保健食品備案工作指南（試行》

 

　　4.《關(guān)于發(fā)布《保健食品原料目錄（一）》和《允許保健食品聲稱的保健功能目錄（一）》的公告》（2016年第205號）

 

　　5. 《總局關(guān)于印發(fā)〈保健食品備案產(chǎn)品可用輔料及其使用規(guī)定（試行）〉〈保健食品備案產(chǎn)品主要生產(chǎn)工藝（試行）〉的通知》（食藥監(jiān)特食管〔2017〕36號）

 

　　三、辦理流程

 

　　（一）獲取備案系統(tǒng)登錄帳號

 

　　1.備案人應(yīng)當(dāng)進入國家食品藥品監(jiān)督管理總局保健食品備案信息系統(tǒng)（網(wǎng)址為：http://bjba.zybh.gov.cn），根據(jù)《保健食品備案信息系統(tǒng)備案人使用手冊》的要求申請登錄帳號。

 

　　2.備案人申請登錄帳號時，應(yīng)填寫以下信息：備案人名稱和住所、生產(chǎn)許可證號及有效期、營業(yè)執(zhí)照信息、法人代表信息、聯(lián)系人信息。

 

　　3.備案人應(yīng)將營業(yè)執(zhí)照、食品生產(chǎn)許可證明文件（載有保健食品類別）、商標(biāo)證（沒有的可不提供）、法人代表身份證或護照、授權(quán)委托書清晰掃描成彩色電子版（PDF格式）上傳至保健食品備案管理信息系統(tǒng)，與填寫信息對應(yīng)內(nèi)容應(yīng)當(dāng)保持一致。授權(quán)委托書應(yīng)當(dāng)為法定代表人授權(quán)，包含備案人名稱、聯(lián)系人、聯(lián)系電話、并加蓋備案人公章。

 

　　4.備案人提交申請后，應(yīng)攜帶營業(yè)執(zhí)照、食品生產(chǎn)許可證明文件、商標(biāo)證（沒有的可不提供）、法人代表身份證或護照、授權(quán)委托書等資質(zhì)文件的原件到四川省食品藥品監(jiān)督管理局食品風(fēng)險監(jiān)測處進行確認(rèn)。備案人現(xiàn)場提供的材料與保健食品備案管理信息系統(tǒng)一致的，可當(dāng)場確認(rèn)并獲得保健食品備案管理信息系統(tǒng)登錄帳號。

 

　　（二）申請

 

　　1.備案人獲得備案管理信息系統(tǒng)登錄帳號后，應(yīng)通過信息系統(tǒng)逐項填寫備案人及申請備案產(chǎn)品相關(guān)信息，逐項打印系統(tǒng)自動生成的附帶條形碼、校驗碼的備案申請表、產(chǎn)品配方、標(biāo)簽說明書、產(chǎn)品技術(shù)要求等，連同其他備案材料，逐頁在文字處加蓋備案人公章（檢驗機構(gòu)出具的檢驗報告、公證文書、證明文件除外）。

 

　　2.備案人應(yīng)將所有備案紙質(zhì)材料清晰掃描成彩色電子版（PDF格式）上傳至保健食品備案管理信息系統(tǒng)，確認(rèn)后提交。

 

　　3.已經(jīng)備案的保健食品，需要變更備案憑證及附件中內(nèi)容的，應(yīng)按上述程序提交相關(guān)資料及證明文件。

 

　　（三）備案

 

　　備案材料提交成功后，符合要求的，通過系統(tǒng)發(fā)放備案號，并按照相關(guān)要求的格式制作備案憑證。備案變更資料符合要求的，準(zhǔn)予變更；不符合要求的，應(yīng)當(dāng)一次告知備案人補正相關(guān)材料。

 

　　需要說明的事項：

 

　　1.原注冊人產(chǎn)品轉(zhuǎn)備案的，應(yīng)當(dāng)向總局技術(shù)審評機構(gòu)提出申請。審核符合要求并獲得總局技術(shù)審評機構(gòu)書面通知的，方可向四川省食品藥品監(jiān)督管理局提交備案申請。

 

　　2.備案人獲得備案號后，應(yīng)當(dāng)保留一份完整的備案材料留檔備查。

 

　　四、備案材料要求

 

　　（一）一般要求

 

　　1.保健食品備案材料應(yīng)符合《保健食品注冊與備案管理辦法》、《保健食品原料目錄》以及輔料、檢驗與評價等規(guī)章、規(guī)范性文件、強制性標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定。

 

　　2.保健食品備案材料應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照備案管理信息系統(tǒng)的要求填報。

 

　　3.備案材料首頁為申請材料項目目錄和頁碼，每項材料應(yīng)加隔頁，隔頁上注明材料名稱及該材料在目錄中的序號和頁碼。

 

　　4.備案材料中對應(yīng)內(nèi)容（如產(chǎn)品名稱、備案人名稱、地址等）應(yīng)保持一致。不一致的應(yīng)當(dāng)提交書面說明、理由和依據(jù)。

 

　　5.備案材料使用A4規(guī)格紙張打印，中文不得小于宋體4號字，英文不得少于12號字，內(nèi)容應(yīng)完整、清晰。

 

　　（二）具體要求

 

　　1.保健食品備案登記表，以及備案人對提交材料真實性負(fù)責(zé)的法律責(zé)任承諾書

 

　　2.備案人主體登記證明文件（應(yīng)當(dāng)提供營業(yè)執(zhí)照、統(tǒng)一社會信用代碼/組織機構(gòu)代碼等符合法律規(guī)定的法人組織證明文件掃描件，以及載有保健食品類別的生產(chǎn)許可證明文件掃描件。原注冊人還應(yīng)當(dāng)提供保健食品注冊證明文件掃描件。原注冊人沒有載有保健食品類別的生產(chǎn)許可證明文件的，可免于提供。）

 

　　3.產(chǎn)品配方材料（產(chǎn)品配方表根據(jù)備案人填報信息自動生成，包括原料和輔料的名稱和用量。）

 

　　4.產(chǎn)品生產(chǎn)工藝材料（包括主要工序、關(guān)鍵工藝控制點等，原料使用預(yù)混、包埋、微囊化的還應(yīng)提供前處理過程。產(chǎn)品的工藝流程圖、工藝說明及產(chǎn)品技術(shù)要求中生產(chǎn)工藝描述內(nèi)容應(yīng)當(dāng)相符。）

 

　　5.安全性和保健功能評價材料（提供經(jīng)中試以上規(guī)模工藝生產(chǎn)的三批產(chǎn)品功效成分或標(biāo)志性成分、衛(wèi)生學(xué)、穩(wěn)定性等自檢報告或委托有資質(zhì)檢驗機構(gòu)出具的檢驗報告。原注冊人調(diào)整產(chǎn)品配方或產(chǎn)品技術(shù)要求申請備案的，應(yīng)按5.5.1提供相關(guān)資料；未調(diào)整產(chǎn)品配方和產(chǎn)品技術(shù)要求的，可以提供原申報時提交的檢驗報告，并予以說明。）

 

　　6.直接接觸保健食品的包裝材料種類、名稱、相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)（列出直接接觸產(chǎn)品的包裝材料的種類、名稱、標(biāo)準(zhǔn)號、標(biāo)準(zhǔn)全文、使用依據(jù)。）

 

　　7.產(chǎn)品標(biāo)簽、說明書樣稿

 

　　產(chǎn)品標(biāo)簽應(yīng)符合相關(guān)法律、法規(guī)等有關(guān)規(guī)定，涉及說明書內(nèi)容的，應(yīng)當(dāng)與說明書有關(guān)內(nèi)容保持一致。

 

　　產(chǎn)品說明書根據(jù)備案人填報信息自動完成，應(yīng)符合以下要求：

 

　　[產(chǎn)品名稱] 產(chǎn)品名稱由商標(biāo)名、通用名和屬性名組成，備案人可在備案系統(tǒng)自動生成的產(chǎn)品名稱中自主選擇。使用注冊商標(biāo)的，應(yīng)提供商標(biāo)注冊證明文件或注冊商標(biāo)使用授權(quán)書。

 

　　[原料] 按產(chǎn)品配方材料列出全部原料。

 

　　[輔料] 按產(chǎn)品配方材料列出全部原料。

 

　　[功效成分或標(biāo)志性成分及含量] 應(yīng)包括功效成分或標(biāo)志性成分名稱及含量。

 

　　[適應(yīng)人群] 應(yīng)符合《保健食品原料目錄》規(guī)定以及備案管理信息系統(tǒng)填報要求。

 

　　[不適宜人群] 應(yīng)符合《保健食品原料目錄》中人群分類。

 

　　[保健功能] 應(yīng)按《保健食品原料目錄》的規(guī)定標(biāo)注保健功能。

 

　　[食用量及食用方法]應(yīng)與產(chǎn)品配方配伍及用量的科學(xué)依據(jù)、安全性和保健功能評價材料等相符。

 

　　[規(guī)格]應(yīng)為最小制劑單元（最小食用單元）的重量或者體積（不包括包裝材料）。如：膠囊劑指內(nèi)容物重量；糖衣片指包糖衣前的片芯重量；薄膜衣片指包薄膜衣后的重量。

 

　　[貯藏方法] 應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品特性、穩(wěn)定性試驗等綜合確定。

 

　　[保質(zhì)期] 應(yīng)根據(jù)穩(wěn)定性試驗考察結(jié)果綜合確定，以“xx月”表示，不足月的以“xx天”表示。

 

　　[注意事項] 應(yīng)注明“本品不能代替藥物。適宜人群外的人群不推薦食用本產(chǎn)品”。營養(yǎng)素補充劑產(chǎn)品還應(yīng)增加“不宜超過推薦量或與同類營養(yǎng)素同時食用”。必要時可根據(jù)研發(fā)情況、科學(xué)共識以及產(chǎn)品特性增加相應(yīng)內(nèi)容。

 

　　8.產(chǎn)品技術(shù)要求材料（產(chǎn)品技術(shù)要求內(nèi)容應(yīng)完整，與檢驗報告檢測結(jié)果相符，并符合現(xiàn)行法規(guī)、技術(shù)規(guī)范、食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)及《保健食品原料目錄》的規(guī)定。）

 

　　產(chǎn)品技術(shù)要求根據(jù)備案人填報信息自動完成，應(yīng)符合以下要求：

 

　　[產(chǎn)品名稱] 備案人填報后自動生成。

 

　　[原料] 按產(chǎn)品配方材料列出全部原料及用量。

 

　　[輔料] 按產(chǎn)品配方材料列出全部輔料及用量。

 

　　[生產(chǎn)工藝] 應(yīng)根據(jù)實際工藝操作步驟依次選擇主要工序、填寫關(guān)鍵工藝參數(shù)。

 

　　[直接接觸產(chǎn)品包裝材料的種類、名稱及標(biāo)準(zhǔn)] 與第四項第（二）款第6條材料一致。

 

　　[感官要求] 應(yīng)描述產(chǎn)品的外觀（色澤、狀態(tài)等）和內(nèi)容物的色澤、滋味、氣味、狀態(tài)等項目。

 

　　[鑒別] 確定產(chǎn)品鑒別方法的，應(yīng)準(zhǔn)確闡述。未制定鑒別項的，應(yīng)提供未制定的理由。

 

　　[理化指標(biāo)] 應(yīng)標(biāo)明理化指標(biāo)名稱、指標(biāo)值和檢測方法。

 

　　[微生物指標(biāo)] 應(yīng)標(biāo)明微生物指標(biāo)名稱、指標(biāo)值和檢測方法。

 

　　[功效成分或標(biāo)志性成分指標(biāo)] 應(yīng)標(biāo)明功效成分或標(biāo)志性成分名稱、指標(biāo)范圍和檢測方法。

 

　　[裝量或重量差異指標(biāo)（凈含量及允許偏差指標(biāo)] 應(yīng)以文字形式描述。

 

　　9.具有合法資質(zhì)的檢驗機構(gòu)出具的符合產(chǎn)品技術(shù)要求全項目檢驗報告（該項檢驗報告與第5項的檢驗報告為同一檢驗機構(gòu)出具，則應(yīng)為不同的三個批次產(chǎn)品的檢驗報告。原注冊人未調(diào)整產(chǎn)品配方和產(chǎn)品技術(shù)要求的，可以提供原申報時提交的檢驗報告。）

 

　　10.產(chǎn)品名稱的材料（提供產(chǎn)品名稱與已批準(zhǔn)注冊或備案的保健食品名稱不重名的檢索材料，并從國家食品藥品監(jiān)督管理總局政府網(wǎng)站數(shù)據(jù)庫中檢索后打印。）

 

　　11.其他表明產(chǎn)品安全性和保健功能的材料

 

　　五、公開和存檔

 

　　省食品藥品監(jiān)管局在局門戶網(wǎng)站設(shè)立國產(chǎn)保健食品備案專欄向社會公開備案產(chǎn)品信息，并對發(fā)放備案號的備案電子材料進行存檔。備案申請人應(yīng)該保留一份完整的紙質(zhì)備案材料，存檔備查。

 

　　六、備案產(chǎn)品變更和注銷

 

　　1、對已經(jīng)備案的保健食品，需要變更備案憑證及附件中內(nèi)容的，備案人應(yīng)該申報備案的程序，向省局按照備案申請?zhí)峤幌鄳?yīng)資料及證明文件。備案資料符合要求的，準(zhǔn)予變更。省局將變更情況登載變更信息中，將備案材料存檔備查，并在省局網(wǎng)上公開。

 

　　2、四川省境內(nèi)已經(jīng)備案的保健食品，食品藥品監(jiān)督管理部門在備案期間、日常監(jiān)督檢查、舉報投訴中發(fā)現(xiàn)有下列情形之一的應(yīng)取消保健食品備案：

 

　　（1）備案材料虛假的；

 

　　（2）備案產(chǎn)品生產(chǎn)工藝、產(chǎn)品配方等存在安全性問題的；

 

　　（3）保健食品生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)許可被依法吊銷、注銷的；

 

　　（4）備案人申請取消備案的；

 

　　（5）依法應(yīng)當(dāng)取消備案的其他情形。需要變更備案憑證及附件中內(nèi)容的。

 

　　七、辦理時限

 

　　法定期限：當(dāng)場備案

 

　　法定期限說明：收到備案材料后，備案材料符合要求的，當(dāng)場備案，并告知申請人；不符合要求的，應(yīng)當(dāng)一次告知備案人補正相關(guān)材料。以上時限不包括申請人補正材料所需的時間。

 

　　八、收費標(biāo)準(zhǔn)：

 

　　無收費

 

　　九、辦理結(jié)果

 

　　備案憑證為《國產(chǎn)保健食品備案憑證》，無有效期。

 

　　憑證領(lǐng)取方式：申請人自行通過備案系統(tǒng)打印。

 

　　聯(lián)系電話：86633701，86633010

 

　　附件：

 

　　   2017年 第5號.pdf