食品伙伴網(wǎng)訊 6月26日，韓國(guó)食品藥品安全處（MFDS）發(fā)布了第2019-317號(hào)公告，擬修改《健康功能食品法典》的部分內(nèi)容，其主要內(nèi)容如下：
1.在葉酸的原料中增加5-甲基四氫葉酸（5-MTHF）。
2.增加登載個(gè)別認(rèn)證型原料作為告示型原料的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格：在告示型原料中增加功能性內(nèi)容或原材料獲得個(gè)別認(rèn)證1年后，將其增加登載為告示型原料的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格。（但是，獲得認(rèn)證者要求登載的情況除外）。為了在告示型原料中反映獲得認(rèn)證的個(gè)別認(rèn)證型原料人參、透明質(zhì)酸及歐洲越橘提取物的認(rèn)證明細(xì)，修改標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格。
3.修改綠茶提取物的規(guī)格：新設(shè)定在規(guī)格試驗(yàn)時(shí)可以確定EGCG（綠茶提取物每日攝入限制量）含量的規(guī)格內(nèi)容，刪除每日攝入量的相關(guān)內(nèi)容。
4.修改一般試驗(yàn)方法：修改維生素A、維生素E、維生素B1、硫酸軟骨素、鯊肝醇、蒽醌化合物、總類黃酮及磷脂酰絲氨酸等8種試驗(yàn)方法，新設(shè)定維生素A和維生素E的同時(shí)分析法及5-MTHF相關(guān)試驗(yàn)方法。
以上意見(jiàn)征集時(shí)間至2019年8月26日。
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