主要修改內(nèi)容為：根據(jù)《藥事法》登記的藥店開辦者及根據(jù)《進(jìn)口食品安全管理特別法》登記的進(jìn)口食品等的進(jìn)口、銷售商，若懷疑是由健康功能食品引起的任何不希望發(fā)生的征候、癥狀或疾病等異常事例，必須立即將上述情況向食品藥品安全處報告，接到報告的食品藥品安全處則要對健康功能食品的安全性及異常事例和因果關(guān)系等進(jìn)行相關(guān)調(diào)查、分析。
食品藥品安全處認(rèn)為有必要時，可以讓營業(yè)者或相關(guān)利害關(guān)系人進(jìn)行陳述，或者要求其提交調(diào)查所需的資料及物品等。
食品藥品安全處可以公布調(diào)查、分析結(jié)果，將異常事例報告接收及調(diào)查、分析相關(guān)業(yè)務(wù)委托給相關(guān)專業(yè)機構(gòu)。并可以在預(yù)算范圍內(nèi)給予委托機構(gòu)全部或部分必要經(jīng)費補貼。
上述修改內(nèi)容將于6個月后開始實施。
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