食品伙伴網(wǎng)訊 12月17日，韓國食品藥品安全處（MFDS）發(fā)布了第2019-130號告示，修改《優(yōu)秀健康功能食品生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)》的部分內(nèi)容，其主要內(nèi)容如下：
1. 合理調(diào)整設(shè)施標(biāo)準(zhǔn)：為了使經(jīng)營者可以根據(jù)生產(chǎn)工廠的特性，決定不同的溫度、濕度調(diào)節(jié)方式，提供了豁免協(xié)作設(shè)施安裝義務(wù)的舉例，明確規(guī)定照明的最小亮度及工序之間的設(shè)施布局等相關(guān)用語。
2. 制定GMP適用企業(yè)的臨時(shí)評估依據(jù)：在調(diào)查、評估GMP適用情況時(shí)，可以在不事先通知的情況下隨時(shí)實(shí)施調(diào)查、評估。在對違法企業(yè)進(jìn)行調(diào)查、評估時(shí)，可以進(jìn)行定期調(diào)查、評估和另外的臨時(shí)評估。在對HACCP適用企業(yè)進(jìn)行GMP評估時(shí)，可以與HACCP的聯(lián)合評估或評估結(jié)果。
3. 制定為了取得健康功能食品生產(chǎn)許可，進(jìn)行GMP評估的程序、方法及劃分評估表：為了取得健康功能食品生產(chǎn)許可而進(jìn)行GMP評估時(shí)，使用單獨(dú)的評估表，進(jìn)行是否具備優(yōu)秀設(shè)施及參考線等GMP運(yùn)營基礎(chǔ)和運(yùn)行能力的評估，在該企業(yè)可以生產(chǎn)健康功能食品后，增加GMP運(yùn)營、管理評估，制定相關(guān)程序。
4. 在定期復(fù)審依據(jù)條款中刪除《行政管制基本法》。
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