近日，中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院北京畜牧獸醫(yī)研究所動物基因工程與種質(zhì)創(chuàng)新團(tuán)隊(duì)研究發(fā)現(xiàn)與豬體細(xì)胞克隆胚胎初次分裂時間相關(guān)的關(guān)鍵候選基因，為提高豬克隆胚胎的發(fā)育效率、解析體細(xì)胞克隆機(jī)制提供了理論基礎(chǔ)。相關(guān)研究成果在線發(fā)表在《基因（Genes）》上。

 

　　據(jù)牟玉蓮研究員介紹，豬體細(xì)胞克隆技術(shù)是目前唯一可以通過體細(xì)胞遺傳物質(zhì)獲得完整動物個體的生物技術(shù)，廣泛應(yīng)用于育種新材料創(chuàng)制、醫(yī)學(xué)模型構(gòu)建、豬基因功能研究、優(yōu)質(zhì)種畜繁殖以及瀕危種質(zhì)保存等領(lǐng)域，具有重要的科研價值和應(yīng)用價值，但該技術(shù)還存在著克隆胚胎發(fā)育能力低、克隆技術(shù)效率低等問題。該研究以豬體細(xì)胞克隆胚胎為研究對象，通過RNA建庫測序，共獲得18460個基因，占豬基因組注釋基因數(shù)量的71%。研究人員通過分析早分裂組（初次分裂時間在24小時）和晚分裂組（初次分裂時間在36小時）間的差異，得到3077個差異表達(dá)基因。通過分析發(fā)現(xiàn)，差異表達(dá)基因顯著富集在轉(zhuǎn)錄和翻譯相關(guān)通路，尤其是核糖體以及糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)蛋白加工通路。進(jìn)一步分析發(fā)現(xiàn)，相對于晚分裂克隆胚胎，早分裂克隆胚胎中錯誤表達(dá)的“供體細(xì)胞記憶基因”數(shù)量更少，表明早分裂克隆胚胎的重編程效果優(yōu)于晚分裂克隆胚胎。

 

　　該研究得到國家自然科學(xué)基金項(xiàng)目、中國農(nóng)科院基本科研業(yè)務(wù)費(fèi)等項(xiàng)目支持。

 

　　原文鏈接：https://www.mdpi.com/2073-4425/11/12/1499#