2016年7月7日,加拿大衛(wèi)生部發(fā)布G/TBT/N/CAN/ 491號通報,擬修訂:
. 食品與藥品法規(guī)(有關(guān)獸藥----抗菌素耐藥性方面法規(guī))
. 制定許可證收費法規(guī)(有關(guān)獸藥方面法規(guī))
該法規(guī)的提出旨在通過修訂食品與藥品法規(guī),提高對獸藥抗菌素使用的監(jiān)督管理。該法規(guī)要求進口或在加拿大生產(chǎn)銷售的獸藥藥物活性成份應(yīng)與良好生產(chǎn)規(guī)范相符合,對進口、制造、包裝、標簽或獸藥APIs檢測等有相關(guān)要求的人員應(yīng)根據(jù)頒發(fā)的許可證去操作,同時明了嚴格控制未授權(quán)獸藥使用的重要性,要求生產(chǎn)商、進口商和獸藥用抗菌素制藥公司提供各種獸藥的銷售量信息、推薦替代藥品,減少合法進口和銷售低風(fēng)險獸藥的繁瑣途徑,使用獸藥健康產(chǎn)品,以減少對抗菌素的需求。
該通報的評議截止日期為2016年9月15日,批準日期一般大約在官方公報第一部分發(fā)布后12個月,生效日期一般在官方公報第二部分發(fā)布后6個月,此外,有一個過渡性條款將允許從事制造,包裝/標簽,檢測和進口獸藥活性藥物成份的有關(guān)人員在沒有許可證的情況下繼續(xù)從事相關(guān)活動,允許他們在法規(guī)生效6個月內(nèi)提出申請。
詳情參見: https://docs.wto.org/dol2fe/Pages/FE_Search/DDFdocuments/229827/q/G/TBTN16/CAN491.pdf