為進(jìn)一步推進(jìn)和規范保健食品備案管理工作，根據相關(guān)食品安全國家標準及注冊產(chǎn)品情況，市場(chǎng)監管總局制修訂了配套的《保健食品備案可用輔料及其使用規定（2021年版）》和《保健食品備案產(chǎn)品劑型及技術(shù)要求（2021年版）》，將粉劑、凝膠糖果納入保健食品備案劑型，現予發(fā)布，自2021年6月1日起施行。以往發(fā)布的版本，與本公告不符的，以本版本為準。

 

　　附件：  1.保健食品備案產(chǎn)品可用輔料及其使用規定（2021年版）.docx

 

　　   2.保健食品備案產(chǎn)品劑型及技術(shù)要求（2021年版）.docx

　　市場(chǎng)監管總局

 

　　2021年1月29日