近日，中國農(nóng)業(yè)科學院哈爾濱獸醫(yī)研究所豬消化道傳染病創(chuàng)新團隊和豬免疫抑制病創(chuàng)新團隊共同研究發(fā)現(xiàn)豬氨基肽酶N（pAPN）通過內(nèi)吞途徑促進豬德爾塔冠狀病毒入侵細胞并完成復制周期，闡明了豬氨基肽酶N促進豬德爾塔冠狀病毒入侵細胞及復制的分子機制。相關研究成果在線發(fā)表在《病毒學雜志（Journal of Virology）》上。

　　據(jù)豬消化道傳染病創(chuàng)新團隊首席科學家馮力研究員介紹，豬德爾塔冠狀病毒（PDCoV）是2014年首先在美國發(fā)現(xiàn)的一種豬冠狀病毒，其感染幼齡仔豬后導致仔豬腹瀉、嘔吐、脫水和死亡，對養(yǎng)豬業(yè)帶來巨大威脅。冠狀病毒產(chǎn)生致病的關鍵是必須完成其入侵和復制的整個生命周期。冠狀病毒入侵細胞需要借助宿主細胞的受體，豬氨基肽酶N是PDCoV的受體之一，但其促進病毒入侵及復制的具體分子機制尚不清楚。

 

　　為了回答這一科學問題，該研究將PDCoV感染不表達pAPN的HEK293、HEK293T細胞系，結果發(fā)現(xiàn)PDCoV可以入侵HEK293、HEK293T細胞系，但隨后無法啟動有效復制；但PDCoV感染表達pAPN的HEK293-APN、HEK293T-APN細胞系可以高效入侵并啟動病毒的有效復制，且在這一過程中，pAPN和PDCoV的病毒粒子與內(nèi)吞標記物RAB5、RAB7和LAMP1共定位，揭示了pAPN通過內(nèi)吞途徑介導PDCoV侵入細胞并完成有效復制。

 

　　該研究得到國家重點研發(fā)計劃、中國農(nóng)科院科技創(chuàng)新工程項目、黑龍江省領軍人才團隊等項目資助。

 

　　原文鏈接：https://journals.asm.org/doi/epdf/10.1128/JVI.00944-21