條例草案主要內容包括定義和術(shù)語(yǔ)、食品補充劑生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)（包括進(jìn)口商）及產(chǎn)品的注冊申請條件、官方開(kāi)展安全性評估和核準的程序要求、生產(chǎn)加工和檢驗規定、產(chǎn)品溯源要求、禁止生產(chǎn)銷(xiāo)售或進(jìn)口的食品補充劑類(lèi)別（即供2歲以下人群食用的產(chǎn)品）、主管部門(mén)監管要點(diǎn)、食品補充劑標簽和廣告要求（如標簽應標注產(chǎn)品類(lèi)型、適宜人群、活性物質(zhì)含量、每日推薦攝入量、必要警示語(yǔ)等）、部分產(chǎn)品特殊要求（如供2-3歲幼兒食用的固體補充劑只能以泡騰片形式提供，同時(shí)不允許使用食品添加劑）等；草案附件1還列出了允許用作食品補充劑的物質(zhì)類(lèi)別，包括維生素、礦物質(zhì)、氨基酸、酶、植物提取活性物質(zhì)、益生菌等10大類(lèi)成分，附件2列出了禁止用作食品補充劑的成分，包括大麻二酚等17種物質(zhì)。

 

　　更多詳情參見(jiàn)：https://www.tarimorman.gov.tr/GKGM/Duyuru/536/Mevzuat-Taslagi-Takviye-Edici-Gidalar-Yonetmeligi