FDA建立LAAF計劃的目的是通過(guò)統一標準和加強對實(shí)驗室的監督來(lái)提高食品檢測的準確性和可靠性。根據該計劃，相關(guān)食品的所有人和收貨人必須使用LAAF認可的實(shí)驗室進(jìn)行相關(guān)檢測。自2024年12月1日起，受LAAF計劃規管的進(jìn)口食品的所有人和收貨人必須使用LAAF認可的實(shí)驗室進(jìn)行進(jìn)口食品檢測。

 

　　更多詳情參見(jiàn)：https://www.fda.gov/food/cfsan-constituent-updates/fda-announces-sufficient-capacity-test-mycotoxins-under-fsma-laboratory-accreditation-analyses-foods