臺灣地區依據食品安全衛生管理法對轉基因食品嚴格管理，除須符合各項食品衛生安全規定外，還有轉基因食品原料的安全性評估、查驗登記及標示等管理規定。為強化基因改造食品標示的管理，“食品藥物管理署”預計于4月底召開(kāi)專(zhuān)家會(huì )議，并研擬修正相關(guān)標示規定。

    國際間基因改造黃豆及玉米，從研發(fā)到商業(yè)化過(guò)程，必須經(jīng)過(guò)嚴謹的食品安全評估，并通過(guò)輸出國政府的審查機制，方能商業(yè)化種植。臺灣地區與日本、韓國等輸入基改黃豆、玉米的國家或地區，均采取上市前審查許可制度。“食品藥物管理署”為審查基因改造食品原料，聘請分子生物、毒理學(xué)、免疫學(xué)、醫學(xué)及食品科學(xué)等相關(guān)學(xué)術(shù)領(lǐng)域中的專(zhuān)家，組成“基因改造食品審議小組”,依據基因改造食品的安全評估方法，逐案專(zhuān)業(yè)審查，其審查的重點(diǎn)包括產(chǎn)品的毒性、過(guò)敏誘發(fā)性、營(yíng)養成分等，也同時(shí)參考先進(jìn)國家對該基改食品原料安全性評估結果，最后針對每件申請案加以檢驗，確認轉殖基因的表現情形，整體確保其食用安全，才會(huì )發(fā)給許可。

    目前有報導指出，“食品藥物管理署”曾于今年1月表示，最快今年預告基改食品標示草案，擬將非屬有意摻入基因改造原料的摻雜容許量，由5%修正為0.9%,不過(guò)，迄今4個(gè)多月仍未預告。“食品藥物管理署”表示，各國或地區依其糧食供給、食品價(jià)格、貿易障礙、民眾觀(guān)感及認知等考慮因素，訂定不同的摻雜容許量，臺灣地區與日本現行皆為5%,韓國為3%,馬來(lái)西亞為3%,澳新為1%,歐盟為0.9%.

    “食品藥物管理署”將依2014年2月5日公布修正的食品安全衛生管理法，針對含基因改造原料食品，搜集國際資料及各國或地區做法后，預計于4月底邀請學(xué)者、消保團體代表及工（協(xié)會(huì )）代表召開(kāi)專(zhuān)家會(huì )議，研擬“含基因改造原料食品標示規范”草案，并依WTO/TBT程序公開(kāi)草案內容，搜集各界所有意見(jiàn)，視需要再次預告或完成公告。