此次禁用決定主要基于歐洲食品安全局（EFSA）對(duì)愛沙尼亞和德國(guó)提交的評(píng)估材料所做出的專業(yè)判斷。EFSA的評(píng)估報(bào)告指出了兩個(gè)關(guān)鍵問題：一是嗪草酮符合人體內(nèi)分泌干擾物的判定標(biāo)準(zhǔn)，且在實(shí)際應(yīng)用場(chǎng)景下存在不可忽視的人體暴露風(fēng)險(xiǎn)；二是該化合物對(duì)授粉昆蟲（特別是蜜蜂）具有潛在的高風(fēng)險(xiǎn)性，且該風(fēng)險(xiǎn)無法通過現(xiàn)有措施得到有效控制。

　　

　　盡管EFSA確認(rèn)市場(chǎng)上存在多種非化學(xué)防控替代方案，但這些替代方法在防效和經(jīng)濟(jì)性方面仍存在一定局限。在歐盟植物、動(dòng)物、食品和飼料常設(shè)委員會(huì)的進(jìn)一步評(píng)議中，與嗪草酮相關(guān)的安全隱患始終未能得到有效解決。為確保平穩(wěn)過渡，歐盟制定了明確的實(shí)施時(shí)間表：成員國(guó)須在禁令生效后6個(gè)月內(nèi)撤銷含嗪草酮植保產(chǎn)品的授權(quán)，同時(shí)各成員國(guó)可自行決定給予不超過禁令生效后12個(gè)月的"寬限期"。值得注意的是，該禁令不影響未來就嗪草酮重新提交批準(zhǔn)申請(qǐng)的權(quán)利。

　　

　　嗪草酮是由美國(guó)杜邦公司開發(fā)的三嗪酮類除草劑，其作用機(jī)理為抑制敏感植物的光合作用系統(tǒng)。該藥劑具有獨(dú)特的作用特點(diǎn)：對(duì)一年生闊葉雜草和部分禾本科雜草具有顯著防除效果，施用后敏感雜草可正常萌發(fā)出苗，但隨后葉片褪綠，最終因營(yíng)養(yǎng)枯竭死亡。截至2024年7月，嗪草酮已在全球多個(gè)主要農(nóng)業(yè)國(guó)家和地區(qū)獲準(zhǔn)登記使用，包括中國(guó)、澳大利亞、美國(guó)、巴西等。其中，中國(guó)市場(chǎng)已有21個(gè)原藥登記和107個(gè)制劑登記。

　　

　　從嗪草酮的全球市場(chǎng)供應(yīng)格局來看，AGROPAGES從第三方數(shù)據(jù)觀察到，印度是最大的供應(yīng)來源國(guó)，占比約達(dá)59%，中國(guó)次之占22%，美國(guó)占4%，其余來自哥倫比亞、德國(guó)等國(guó)家；在需求端，美國(guó)是最大的進(jìn)口國(guó)，約占全球進(jìn)口量的60%，其次是阿根廷和巴西，分別占8%和6%。