食品伙伴網(wǎng)訊 2022年7月19日，歐盟發(fā)布（EU） 2022/1255《指定保留用于治療人類某些感染的抗菌劑或抗菌劑組》，明確治療人類某些感染的抗菌劑，包括抗生素類藥物（頭孢洛林等）、抗病毒類藥物（奧司他韋等）以及一種抗原蟲藥物（硝唑尼特）。法規(guī)中明確指出，列出的抗菌劑不得用于獸藥產(chǎn)品中，同時禁止在動物體內(nèi)使用含有所列任何抗菌劑的人用藥品。該法規(guī)于2023年2月9日正式實施。該法規(guī)的發(fā)布直接影響著動物源性食品的出口，為了保證產(chǎn)品順利出口，規(guī)避出口風險，食品伙伴網(wǎng)對該法規(guī)進行了解讀。

 

 

　　2019年1月7日，歐盟發(fā)布法規(guī)（EU） 2019/6《獸藥產(chǎn)品法規(guī)》，該法規(guī)建立了獸藥產(chǎn)品法律框架。其中第118（1）條要求向歐盟出口的動物或動物源性產(chǎn)品禁止使用用于治療人類某些感染的抗微生物藥物。但該法規(guī)僅規(guī)定了框架性要求，并未制定用于治療人類某些感染的抗微生物藥物的標準及清單。2021年，歐盟發(fā)布（EU）2021/1760《指定用于治療人類感染的抗微生物藥物標準》，規(guī)定如果某種藥物符合該法規(guī)的標準，則可將其列入治療某些人類感染的抗微生物藥物清單中。（EU）2022/1255制定了治療某些人類感染的抗微生物藥物清單。

 

 

　　2022年12月6日，歐盟發(fā)布草案，擬修訂（EU） 2019/6 號條例，禁止向歐盟出口的動物和動物源食品中含有人用某些抗菌劑。意見征集截止日期為2023年1月3日。草案指出法規(guī)（EU） 2022/1255中的規(guī)定不適用于下列產(chǎn)品：明膠及其生產(chǎn)原料、高度精煉產(chǎn)品、野生動物及其制品、昆蟲、青蛙、蝸牛和爬行動物及制品、復合食品、不投放歐盟市場的過境食品等。

 

 

　　歐盟發(fā)布（EU） 2022/1255以及相關草案有助于動物源性食品、動植物復合食品及其他相關產(chǎn)品輸歐企業(yè)明確獸藥及人用藥物的使用范圍，食品伙伴網(wǎng)提醒相關企業(yè)需要檢查是否在產(chǎn)品中使用了禁用的人用藥物，如果使用了禁用藥物，則產(chǎn)品不能出口。但是如果產(chǎn)品屬于野生動物及其制品、昆蟲等不適用（EU） 2022/1255中的規(guī)定的產(chǎn)品范圍，則產(chǎn)品不受該法規(guī)的限制，出口時無需考慮該法規(guī)中的要求。相關企業(yè)應嚴格遵守歐盟規(guī)定，不使用歐盟禁止的藥物，確保產(chǎn)品合規(guī)，順利出口。