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山東省農業(yè)科學(xué)院農產(chǎn)品加工與營(yíng)養研究所在WOS一區期刊Bioorganic Chemistry系統報道高活性荷葉堿衍生物降尿酸及其相關(guān)分子機制

放大字體  縮小字體 時(shí)間:2022-06-21 09:54 來(lái)源:山東省農業(yè)科學(xué)院 原文:
核心提示:近日,山東省農業(yè)科學(xué)院農產(chǎn)品加工與營(yíng)養研究所生物活性物質(zhì)與功能食品創(chuàng )新團隊在WOS一區期刊《Bioorganic Chemistry》(IF=5.275)發(fā)表研究論文。該研究系統報道了新型荷葉堿衍生物合成、體內外降尿酸活性評價(jià)及其相關(guān)分子機制。
  近日,農產(chǎn)品加工與營(yíng)養研究所生物活性物質(zhì)與功能食品創(chuàng )新團隊在WOS一區期刊《Bioorganic Chemistry》(IF=5.275)發(fā)表題目為“Synthesis and bioactivity evaluation of novel nuciferine derivatives with antihyperuricemia and nephroprotective effects”的研究論文。該研究系統報道了新型荷葉堿衍生物合成、體內外降尿酸活性評價(jià)及其相關(guān)分子機制。
 
  根據《2021年中國痛風(fēng)現狀報告白皮書(shū)》,當前我國高尿酸血癥患者已經(jīng)高達1.77億,其中痛風(fēng)患病人數約1466萬(wàn)人,而且隨著(zhù)人們生活水平的提高,尤其大量高嘌呤飲食的攝入,高尿酸血癥患者呈現明顯的上升和年輕化趨勢。2002年荷葉被列入藥食同源類(lèi)產(chǎn)品目錄,荷葉堿是荷葉的主要活性成分,具有降尿酸、抗炎等作用(Food Bioscience, 2021, 44:101462.),但所需劑量明顯高于臨床藥物。
 
  該研究在前期基礎上以荷葉堿為先導化合物,通過(guò)化學(xué)合成手段進(jìn)行分子結構修飾,設計、合成荷葉堿衍生物30個(gè)。利用8.0 mg/dL尿酸誘導24 h的HK-2高表達URAT1細胞模型進(jìn)行體外降尿酸活性評價(jià)篩選,結果顯示荷葉堿衍生物1j活性最強。通過(guò)腺嘌呤和氧嗪酸鉀聯(lián)合灌胃14天的方式建立高尿酸血癥小鼠模型進(jìn)行體內降尿酸活性研究,小鼠腎臟組織免疫熒光實(shí)驗結果表明,荷葉堿衍生物1j濃度依賴(lài)性地抑制URAT1和GLUT9的表達,通過(guò)抑制尿酸重吸收,促進(jìn)尿酸排泄,提高尿酸排泄分數,從而降低血清尿酸水平。Western-Blot實(shí)驗結果表明,荷葉堿衍生物1j通過(guò)抑制TLR4/NF-κB信號通路中上游蛋白TLR4的表達及下游蛋白IκBα和p65的磷酸化,抑制炎性因子的分泌,進(jìn)而改善由于尿酸升高引起的腎臟炎癥。
 
  該論文首次對合成的新型荷葉堿衍生物的降尿酸活性進(jìn)行了系統研究,為利用其作為先導化合物開(kāi)發(fā)高效低毒的降尿酸藥物及利用荷葉開(kāi)發(fā)健康功能產(chǎn)品提供了有力的數據支撐。研究生張玉凱和陳家樹(shù)為論文共同第一作者,農產(chǎn)品加工與營(yíng)養研究所劉超副研究員、孫金月研究員及山東師范大學(xué)劉玉法教授為共同通訊作者。該研究得到了國家自然科學(xué)基金項目、山東省重大科技創(chuàng )新工程項目、山東省自然科學(xué)基金項目等資助。
 
  研究亮點(diǎn)
 
  1. 化合物1j(104.46±4.07%)在尿酸誘導的HK-2細胞模型中的抑制作用與陽(yáng)性對照藥物苯溴馬隆(101.44±6.21%)大致相同;
 
  2. 化合物1j通過(guò)抑制HK-2細胞中PI3K/Akt通路來(lái)抑制該細胞中尿酸轉運體URAT1和GLUT9的表達;
 
  3. 化合物1j可促進(jìn)尿酸的排泄,從而增加體內尿酸的排泄比例;
 
  4. 化合物1j可改善腎臟炎癥,降低腎臟中炎癥因子的表達水平;
 
  5. 化合物1j通過(guò)調節TLR4/IκBα/NF-κB信號通路從而起到腎臟保護作用。
 
  文章鏈接:https://doi.org/10.1016/j.bioorg.2022.105916
日期:2022-06-21
 
 
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